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1. 樣本準(zhǔn)備：對于皮膚、毛發(fā)、指甲等標(biāo)本，應(yīng)先清潔并晾干。如果是組織樣本，需要切成薄片，厚度一般在 3 - 5 微米左右，以便于染色劑滲透。
2. 染色操作
   • 滴加染色劑：在載玻片上滴加適量的真菌熒光染色劑，將準(zhǔn)備好的樣本完全覆蓋。
   • 染色時(shí)間：一般染色 5 - 10 分鐘，具體時(shí)間可根據(jù)樣本類型和真菌種類適當(dāng)調(diào)整。例如，對于較厚的組織樣本或真菌含量較少的樣本，可適當(dāng)延長染色時(shí)間至 15 - 20 分鐘。
   • 沖洗：染色完成后，用磷酸鹽緩沖液（PBS）輕輕沖洗樣本，去除多余的染色劑，避免染色劑殘留影響觀察效果。沖洗時(shí)注意水流要緩慢，避免沖走樣本。
3. 封片觀察：將沖洗后的樣本用抗熒光淬滅封片劑封片，然后在熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)光波長一般選擇 365 - 405nm，在該波長下，真菌會發(fā)出明亮的熒光，便于觀察其形態(tài)和結(jié)構(gòu)。

使用過程中要嚴(yán)格按照說明書操作，注意染色劑的保存條件和有效期，以確保染色效果和檢測的準(zhǔn)確性。

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