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（1）產(chǎn)品全球認(rèn)證和體系認(rèn)證：     ◇ UL、CCC、CSA、CE 、TUV、ETL、VDE、PSE、KTL、GS、FDA、FCC、e-Mark、 SASO、GOST、DOT、TQM、CPR等產(chǎn)品認(rèn)證服務(wù);    ◇ ISO9001、ISO14000、IATF16949、ISO45001 、SA8000等國際質(zhì)量體系認(rèn)證； （2）全球標(biāo)準(zhǔn)檢測項(xiàng)目        物理、電學(xué)、化學(xué)、環(huán)保、環(huán)境、大型燃燒、EMC、RF、低煙無鹵、毒性等項(xiàng)目檢測 （3）全球認(rèn)證檢測技能培訓(xùn)           企業(yè)專場培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室操作人員培訓(xùn)、安規(guī)工程師培訓(xùn)、專項(xiàng)技能培訓(xùn)等。

優(yōu)爾為您提供一站式服務(wù)：制樣-測試-認(rèn)證-實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)-cnas實(shí)驗(yàn)室申請



優(yōu)爾檢測 CNAS/CMA綜合服務(wù)方案



優(yōu)爾檢測從事實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和建設(shè)10余年，積累了豐富的實(shí)驗(yàn)室管理和建設(shè)經(jīng)驗(yàn)，建立了一套從用戶安全需求出發(fā)、以數(shù)字化建設(shè)為平臺根基、以現(xiàn)代化智能制造為方法的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)整體解決方案，在國家CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室管理體系的基礎(chǔ)上,集合美國UL、德國TUV萊茵、加拿大CSA、意大利IMQ等國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)的先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，為您提供實(shí)驗(yàn)室全產(chǎn)業(yè)鏈國際化一站式服務(wù)。

在實(shí)驗(yàn)室CNAS/CMA申請方面，優(yōu)爾檢測將為您提供以下三個方面的綜合服務(wù)：
第一部分工作：CNAS管理體系工作

1.CMA和CNAS資源要求：包括人員、設(shè)施環(huán)境、設(shè)備（標(biāo)準(zhǔn)品/試劑/消耗品）、計(jì)量溯源性、外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)等5方面要求。

2.CMA和CNAS過程要求：包括標(biāo)書和合同評審、方法選擇驗(yàn)證確認(rèn)、能力驗(yàn)證和比對、樣品、記錄、測量不確定度、結(jié)果有效性、報(bào)告、投訴、不符合工作及數(shù)據(jù)管理等11方面要求。

3.CMA和CNAS管理體系要求：建立管理體系四階文件（質(zhì)量手冊、程序文件、三層文件、四層文件），包括體系文件、文件控制、記錄控制、應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施、改進(jìn)、糾正措施、內(nèi)審和管理評審等8方面要求。

4.CMA和CNAS實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范化：人員管理，環(huán)境管理，儀器管理，樣品管理，報(bào)告管理，檔案管理，記錄管理等7項(xiàng)規(guī)范性動作。

5.CMA和CNAS綜合培訓(xùn)：法律法規(guī)公告認(rèn)可準(zhǔn)則培訓(xùn)(ISO/IEC 17025或RB/T214)、內(nèi)審員培訓(xùn)考核、管理評審培訓(xùn)、標(biāo)準(zhǔn)解讀和培訓(xùn)、儀器校準(zhǔn)培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室儀器操作技能培訓(xùn)、授權(quán)簽字人培訓(xùn)、審核前培訓(xùn)、不符合項(xiàng)整改等9項(xiàng)培訓(xùn)服務(wù)。

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