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藥用級巴西棕櫚蠟 1kg包裝 研發(fā)申報使用 提供備案資質(zhì)
藥用級巴西棕櫚蠟 1kg包裝 研發(fā)申報使用 提供備案資質(zhì) 價格:  元(人民幣) 產(chǎn)地:湖南
最少起訂量:1千克 發(fā)貨地:陜西 西安
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西安晉湘藥用輔料有限公司  
經(jīng)營模式:貿(mào)易公司 公司類型:其他有限責(zé)任公司
所屬行業(yè):化學(xué)試劑 主要客戶:藥廠 醫(yī)院 科研院校
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詳細(xì)介紹

 [8015-86-9]
  本品系從Copernicia cerifera Mart.葉子中提取純化而制得的蠟。
  【性狀】本品為淡黃色或黃色粉末、薄片或塊狀物。
  本品在熱的二甲苯中易溶,在熱的乙酸乙酯中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶。
  熔點    本品的熔點(通則0612第二法)為80~86℃。
  酸值    取本品約5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加二甲苯100ml,加熱至完全溶解,加乙醇50ml和溴麝香草酚藍(lán)指示液2.5ml,加熱使澄清后,趁熱用乙醇制氫氧化鉀滴定液
(0.1mol/L)滴至溶液顯綠色,并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。酸值(通則0713)應(yīng)為2~7。
  碘值    取本品約1.8g,精密稱定,置500ml干燥碘瓶中,加三l甲烷30ml,在80℃±1℃水浴中加熱溶解后,依法測定(通則0713),碘值應(yīng)為5~14。
  皂化值    取本品約3g,精密稱定,置500ml錐形瓶中,加異丙醇-甲苯(5:4)混合液50ml,精密加0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液15ml,加熱回流3小時,加酚酞指示液1ml,趁熱
用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定,至溶液粉紅色剛好褪去,加熱至沸,如溶液又出現(xiàn)粉紅色,再滴定至粉紅色剛好褪去,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。皂化值(通則0713)應(yīng)為
78~95。
  【鑒別】取本品約0.1g,加三l甲烷5ml,加熱溶解,作為供試品溶液(趁熱點樣);另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl,置同一20ml量瓶中,加甲苯稀釋至刻
度,搖勻,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液6μl與對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-三l甲烷(2:98)為展開劑,展
開,取出,晾干,噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱10~15分鐘至斑點清晰,立即檢視。對照品溶液顯示的斑點由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的
乙酸薄荷酯。供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個大的斑點(三十烷烴),其下方可見多個微小斑點,在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個藍(lán)色
斑點,在上述斑點之上還應(yīng)顯示其他斑點,比移值(Rf)最大的斑點應(yīng)清晰,原點應(yīng)顯藍(lán)色。
  【檢查】溶液的澄清度與顏色    取本品0.1g,加三l氯甲烷10ml,加熱使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與同體積的對照液(取比色
用重鉻
酸鉀液1.0ml,加水15ml,搖勻,即得)比較,不得更深。
  熾灼殘渣    取本品1.0g,依法測定(通則0841),遺留殘渣不得過0.25%。
  重金屬    取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821),含重金屬不得過百萬分之二十。
  【類別】藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等。
  【貯藏】密封保存。
 

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