| 美容儀出口美國被海關(guān)FDA查扣 可以協(xié)助處理美國清關(guān)的公司 |
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價格： 元(人民幣) | 產(chǎn)地：全球 |
| 最少起訂量：1票 | 發(fā)貨地：廣東深圳市 | |
| 上架時間：2024-01-26 17:24:24 | 瀏覽量：22 | |
深圳市貨多多貨運代理有限公司
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| 經(jīng)營模式：商業(yè)服務(wù) | 公司類型：私營有限責(zé)任公司 | |
| 所屬行業(yè)：代理 | 主要客戶：被海關(guān)扣貨的貨物 | |
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| 聯(lián)系人:徐偉勝 (先生) | 手機:15692074740 |
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| 郵箱:1774209857@QQ.COM | 地址:深圳市寶安區(qū)福海街道橋頭社區(qū)立新路2號天佑創(chuàng)客產(chǎn)業(yè)園F棟-207A |
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美容儀出口美國被海關(guān)查扣 ，大家常發(fā)貨到美國亞馬遜也知道，美容儀器如果不是到 沒有FDA認證 ，被海關(guān)扣件的可能性幾乎是99%，換品名出也不行的，也經(jīng)常被查，如果改品名被海關(guān)抓到直接銷毀，不給任何清關(guān)機會，美容儀出口美國被海關(guān)查扣 深圳貨多多國際物流有限公司可以協(xié)助處理美國清關(guān)的 ，我們在美國有自己的FDA代理人，提供FDA資料清關(guān)，快的話一天就可以清關(guān)出來，不成功不收費！ 大多數(shù)報關(guān)行可以并將協(xié)助根據(jù) HTSUS 對進口產(chǎn)品進行分類；但是，許多要求其進口客戶提供 FDA 產(chǎn)品代碼。不正確的分類可能導(dǎo)致不正確的關(guān)稅支付，這可能會導(dǎo)致罰款。海關(guān)申報和 FDA 申報必須包括有關(guān)產(chǎn)品、原產(chǎn)國、外國制造商和外國托運人、登記進口商、收貨人、進口貨物的數(shù)量和價值以及適當(dāng)?shù)拿枋龅男畔。所有這些申報都受海關(guān)和 FDA 頒布的具體規(guī)定的約束。FDCA 還要求外國食品企業(yè)和外國藥品和醫(yī)療器械企業(yè)的注冊號應(yīng)包含在與入境相關(guān)的文件中（在食品進口的事先通知提交和向 FDA 提供的器械和藥品進口聲明中）。對于罐頭食品，F(xiàn)DA 建議（但不要求）提交外國制造商的食品罐頭企業(yè) (FCE) 編號和計劃過程標(biāo)識 (SID) 編號。 幾乎所有進口食品都必須遵守《生物恐怖主義法》(BTA) 規(guī)定的 FDA 事先通知要求。在大多數(shù)情況下，F(xiàn)DA 事先通知在報關(guān)單由報關(guān)行使用相同的報關(guān)流程和電子系統(tǒng)提交報關(guān)單的同時傳輸。但是，進口商和外國出口商也可以使用 FDA 電子系統(tǒng)分別提交 FDA 事先通知。 所有受 FDA 監(jiān)管的產(chǎn)品都有自己獨特的與進口清關(guān)流程相關(guān)的合規(guī)確認代碼。FDA 可能會因未能以電子方式提供此類信息而對海關(guān)入境進行扣留。在 FDCA 或 FDA 法規(guī)要求在海關(guān)入境時提交數(shù)據(jù)的情況下，此類扣留是合法的。但是，如果沒有法規(guī)或法規(guī)要求在入境時提交數(shù)據(jù)（例如，提交 FCE 或 SID 編號、提交藥品或醫(yī)療器械清單編號，以及法規(guī)或法規(guī)未涵蓋的其他數(shù)字標(biāo)識符），這種拘留，僅基于未在海關(guān)入境時提交數(shù)據(jù)，并且 FDA 對貨物的唯一證據(jù)是據(jù)稱未提交數(shù)據(jù)，是非法的。 海關(guān)有條件放行 通常情況下，一旦海關(guān)入境信息和海關(guān)基本進口（或其他）保函針對進口貨物提交，即使在 FDA 仍在決定是否允許該產(chǎn)品進入商業(yè)市場時，海關(guān)也會將進口產(chǎn)品交由進口商保管。分配。在發(fā)布 FDA 放行之前的這種海關(guān)放行稱為海關(guān)有條件放行。閱讀更多關(guān)于美國海關(guān)的信息。 進口手冊 海關(guān)法規(guī)、生物恐怖主義法 (BTA) 和 FDA 法規(guī)對進口產(chǎn)品的進口商、所有者和收貨人提出了某些重要的記錄保存要求。這些記錄可能適用于產(chǎn)品的進口、分銷、儲存、進一步加工或運輸。未能在聯(lián)邦法規(guī)規(guī)定的規(guī)定時間內(nèi)保存所需的記錄可能會導(dǎo)致行政、民事甚至行動（盡管此類違規(guī)行為很少發(fā)生案件，除非該人打算欺騙政府或第三方并且未能維護記錄是欺詐的一部分）。 進口標(biāo)準操作程序 (SOP) 幫助公司確定要維護的記錄。這些進口 SOP 或進口手冊還可以幫助進口商的員工和代理（例如報關(guān)行和貨運代理）了解哪個公司員工負責(zé)特定的所需任務(wù)。進口 SOP 還有助于進口商證明其符合聯(lián)邦要求。從一整套進口程序中獲得的最重要的好處之一；但是，正在協(xié)助公司確定應(yīng)向哪個機構(gòu)提供哪些信息，以及何時以及如何為海關(guān)和 FDA 檢查員和合規(guī)官員的可能和可預(yù)見的進口延誤、調(diào)查和詢問提供和解決方案。閱讀有關(guān) SOP的更多信息。 拘留、拒絕和重新交付 每當(dāng)進口商必須對 FDA 進口扣留、海關(guān)扣留或美國艙單扣留或緊急行動通知作出回應(yīng)時，需要對各自聯(lián)邦機構(gòu)的范圍和要求進行詳細的法律和監(jiān)管知識，以識別和提供——以適當(dāng)?shù)姆绞礁袷胶偷攸c——機構(gòu)正在尋找的具體信息。 如果 FDA 發(fā)現(xiàn)貨物有問題，它將扣留它。在扣留期間，F(xiàn)DA 不控制貨物。CBP 通常以債券形式釋放它，不遵守進口商義務(wù)會導(dǎo)致高達產(chǎn)品價值三倍的經(jīng)濟處罰。在此扣留期間，進口商可以提交證詞來證明貨物的合規(guī)性。如果 FDA 沒有錯誤，它可以決定是否拒絕裝運，或允許翻新。如果產(chǎn)品有問題可以在這批貨物中解決，例如重新貼標(biāo)簽或輻照產(chǎn)品，則可以進行修復(fù)，但必須在拒絕之前進行修復(fù)。如果貨物被拒絕，則必須在 90 天內(nèi)離開該國或接受監(jiān)督銷毀（受當(dāng)?shù)睾铜h(huán)境法規(guī)的約束）。 |
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