| cDNA文庫構(gòu)建 |
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文庫構(gòu)建流程： 1.樣品QC 2.從總RNA中分離mRNA（原始文庫將采用至少2?gmRNA進行構(gòu)建） 3.以帶有NotI酶切位點的oligo（dT）LinkerPrimer為反轉(zhuǎn)錄引物，再在雙鏈cDNA的5’端加SalIIadaptor 4.NotI酶切、過柱去除小片段 5.將合成的雙鏈cDNA與載體進行連接，連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化DH10B感受態(tài)細胞 6.cDNA文庫的QC：檢測庫容量（重組子克隆數(shù)目）；隨機挑取30個克隆子進行PCR鑒定和雙向測序分析，檢測含插入片段的克隆子比例，檢測平均插入片段大小 客戶提供 注明樣品的種屬，收集樣品后，應(yīng)將樣品立即置于干冰保持低溫運輸。 我們提供 含有文庫的甘油菌和質(zhì)量分析鑒定報告 質(zhì)量保證 文庫含有至少4x106個原始克隆 樣品平均插入片斷保證大于1.0kb 有超過85%的載體含有插入片段 cDNA文庫構(gòu)建 http://www.ebioeasy.com.cn/ParentList-2186899.html https://www.chem17.com/st192696/product_35303298.html |
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