| 支原體PCR檢測試劑盒 |
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細(xì)胞培養(yǎng)是生命科學(xué)研究中常用的實驗手段。不像其它常用的實驗方法，細(xì)胞培養(yǎng)是一個動態(tài)的連續(xù)過程，細(xì)胞通常會對操作失誤或污染物有所反應(yīng)，這些反應(yīng)往往表現(xiàn)出不正常的細(xì)胞狀態(tài)或培養(yǎng)基外觀。如果受到支原體污染時，細(xì)胞形態(tài)較之無明顯變化，極易被忽視，往往直到污染非常嚴(yán)重時才能發(fā)現(xiàn)。受污染的細(xì)胞膜上可能有幾百個支原體，這些支原體競爭營養(yǎng)并釋放有毒的代謝產(chǎn)物，嚴(yán)重影響實驗結(jié)果。 研究表明，至少二十多種支原體能污染細(xì)胞，其中zui常見的有：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）、發(fā)酵支原體（M.fermentans）、人型支原體（M.hominis）、唾液支原體（M.salivarium）、肺支原體（M.pulmonis）和梨支原體（M.pirum）等。培養(yǎng)細(xì)胞的支原體污染率在4%-92%不等，其污染來源包括工作環(huán)境、操作者本身（一些支原體是人體的正常菌群）、培養(yǎng)基、血清、細(xì)胞交叉污染、實驗器材和用來制備細(xì)胞的原始組織或器官的污染。 確認(rèn)細(xì)胞培養(yǎng)過程中出現(xiàn)問題的潛在原因是一項困難且耗時的任務(wù)，在細(xì)胞培養(yǎng)中，任何突然的變化都應(yīng)該被懷疑，同時良好的試驗規(guī)范和定期檢測支原體污染也十分必要。支原體檢測的方法有很多種，如直接培養(yǎng)、DNA熒光染色、ELISA和PCR法等。 支原體PCR檢測試劑盒 http://www.ebioeasy.com.cn/SonList-2186893.html https://www.chem17.com/st192696/product_35303167.html |
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