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德國(guó)布魯克Bruker金屬元素分析儀停止工作維修放心優(yōu)選這些方法都不適合做含堿性物質(zhì)的樣品，[標(biāo)簽:標(biāo)題]氣體檢測(cè)儀是專業(yè)用于檢測(cè)一定范圍內(nèi)，其氣體是否存在特定氣體，以及檢測(cè)氣體成分，對(duì)于氣體檢測(cè)儀的分類，一般包括這幾類:可燃?xì)怏w檢測(cè)儀，有毒氣體檢測(cè)儀，有害氣體檢測(cè)儀。。注意基體的干擾，標(biāo)樣要多點(diǎn)，至少10點(diǎn)以上，那么你要注意是否發(fā)生漂移，如果是現(xiàn)做，那你只需要調(diào)好就行，還有就是你的式樣的表面處理也很關(guān)鍵，選擇的激發(fā)條件要合適，一般就是這幾個(gè)，直讀光譜儀分析工作曲線很容易建立。。使用電腦自動(dòng)掃描多光柵光譜儀已成為光譜研究的，直讀光譜儀分析儀用途及應(yīng)用直讀光譜儀用于現(xiàn)場(chǎng)，無損，快速，準(zhǔn)確分析檢測(cè)合金元素和合號(hào)的識(shí)別，合金材料鑒別(PMI):來料檢驗(yàn),庫存材料管理,安裝材料復(fù)檢由于在石化建設(shè)。。

德國(guó)布魯克Bruker金屬元素分析儀故障維修經(jīng)驗(yàn)分享：

遇到這種情況，要先檢查電腦配置，如睡眠時(shí)間，顯示器關(guān)閉時(shí)間等，都會(huì)影響到采集信號(hào)，當(dāng)軟件更新為新軟件時(shí)，老軟件的方法，序列，模板等可以拿來用，但要先把default_method，styl與default_standard。。許多客戶報(bào)告說，當(dāng)他們德國(guó)布魯克Bruker金屬元素分析儀運(yùn)行序列時(shí)請(qǐng)注意，內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)域從run開始下降跑。這種下降通常是漸進(jìn)的，但意義重大。然后，天閑坐了幾個(gè)小時(shí)后，得到了回應(yīng)德國(guó)布魯克Bruker金屬元素分析儀恢復(fù)正常，但在下一次順序（通常為10-20次）。這個(gè)循環(huán)會(huì)重復(fù)，并且使通過ISTD和替代恢復(fù)以及峰值非常困難。要解決這個(gè)問題，我們必須找出問題。問題是德國(guó)布魯克Bruker金屬元素分析儀可能只是質(zhì)量規(guī)格，只是吹掃和捕集器或者只是注射口，或者也許不止一個(gè)。這是這個(gè)問題中棘手的部分，很多事情都會(huì)導(dǎo)致這個(gè)問題。那么，我們?cè)撊绾谓鉀Q它呢。

重現(xiàn)性及長(zhǎng)期穩(wěn)定性這種光譜儀就是直讀光譜儀采用獨(dú)特設(shè)計(jì)的真空光室可測(cè)定非金屬元素中C，P，S等以及各種合金元素含量，wxjb獨(dú)特的真空光學(xué)室結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，使真空室容積更小，抽真空速度不到普通光譜儀的一半。。首先，讓我們來確定德國(guó)布魯克Bruker金屬元素分析儀質(zhì)量規(guī)格的穩(wěn)定性。和吹掃和捕集器閑置，烤箱溫度為150°C，開始掃描手動(dòng)調(diào)諧。坐著看大約15分鐘。讓我們假設(shè)你的目標(biāo)豐度為離子69在手冊(cè)曲調(diào)是100萬次。當(dāng)你開始掃描并允許60秒系統(tǒng)完全穩(wěn)定，充裕量差不多100萬次。在一個(gè)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的群體中如果你離開24小時(shí)后回來，離子69的豐度應(yīng)該在10%以內(nèi)原來是�，F(xiàn)在，進(jìn)行這個(gè)測(cè)試是不現(xiàn)實(shí)的，因?yàn)槟憧隙ú幌霌p失的產(chǎn)量評(píng)估質(zhì)量規(guī)范的穩(wěn)定性。但是，你可能想要花2小時(shí)做同樣的測(cè)試獲得。如果2小時(shí)后，69號(hào)離子的豐度是巖石穩(wěn)定的，那么你可以排除面積漂移與質(zhì)量規(guī)格。你可以看看凈化和捕集器或注射口可能是罪魁禍?zhǔn)�。但是，假設(shè)2小時(shí)后離子豐度69現(xiàn)在是85萬計(jì)數(shù)。下降了15%。再等等小時(shí)。如果它繼續(xù)下降，那么你就發(fā)現(xiàn)問題出在質(zhì)量規(guī)格上，因?yàn)檫@種下降不應(yīng)該發(fā)生。好吧，那現(xiàn)在怎么辦？如果度下降但很漂亮其他很多東西都保持不變（即峰值寬度、質(zhì)量軸，相對(duì)比率），那么問題很可能是一個(gè)薄弱環(huán)節(jié)可能是電子燈絲或老化乘數(shù)，雖然燈絲更可能是問題所在。液膜厚度與分離度成正比，2)流失液膜越厚毛細(xì)管柱的流失水平越高，當(dāng)液膜厚度增加時(shí)，保留時(shí)間較大的組分可能轉(zhuǎn)移到毛細(xì)管柱流失較高的區(qū)域，由于流失嚴(yán)重，因此液膜厚度與難受溫度成反比，3)惰性液膜越厚，毛細(xì)管柱的惰性越強(qiáng)。。

結(jié)果同QA/QC報(bào)告進(jìn)行比對(duì)。進(jìn)行比對(duì)之前必須注意：檢查儀器是否穩(wěn)定。室溫在20℃以上，開機(jī)、通氬氣6小時(shí)以上可以認(rèn)為達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。必須進(jìn)行漂移校正。判斷漂移校正后的Alpha值和Beta值是否正常的方法：Alpha和Beta能客觀的反映儀器的漂移程度。Beta值是一個(gè)接近零的正數(shù)或負(fù)數(shù)；Alpha值是一個(gè)接近于1的正數(shù)，在0.5-3.0之間是可以接受的。兩次漂移校正后，Alpha和Beta值（特別是Alpha）發(fā)生較大的變化時(shí)，在排除操作錯(cuò)誤后，則表明儀器存在問題。例如沒有進(jìn)行狹縫校正，入射透鏡太臟，光譜室真空太差等等。這時(shí)，請(qǐng)檢查直讀光譜儀真空泵是否工作，真空系統(tǒng)是否漏氣；或在ARL工程師的指導(dǎo)下擦洗入射透鏡。

德國(guó)布魯克Bruker金屬元素分析儀靈敏度隨時(shí)間漂移或下降故障的原因

2.污染源

3.老化/退化電子倍增器

4.清洗和存水彎的問題

5.噴油口有問題

4）控樣結(jié)果也存在較大問題時(shí)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)化；5）清理火花臺(tái)，擦拭透鏡或平鏡，清理排污通道，更換氬氣等，然后重新校準(zhǔn)曲線；6）外界條件符合要求：室溫、濕度在規(guī)定范圍內(nèi)；電源電壓穩(wěn)定；周圍無大功率、強(qiáng)輻射電器運(yùn)作；地線連接良好等；7）對(duì)部分基體中的特別元素需要延長(zhǎng)儀器穩(wěn)定時(shí)間。若還存在問題，請(qǐng)聯(lián)系相關(guān)廠家工程師。使用過程中發(fā)現(xiàn)C、P、S數(shù)據(jù)變化，而其他元素正常該怎么處理？C、P、S的特征譜線在真空紫外區(qū)，只有在真空或惰性氣體環(huán)境下才能準(zhǔn)確測(cè)定。C、P、S的測(cè)量性能變差，往往與光傳輸效率下降有關(guān)。常規(guī)的處理方法如下：充氬儀器：延長(zhǎng)光室吹掃時(shí)間，清理紫外光室透鏡，清理火花臺(tái)，校正光譜，標(biāo)準(zhǔn)化。真空儀器：觀察真空是否泄漏。

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