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1. 再試一次反應(yīng)，你可能遺漏了一些東西。
2. 檢查聚合酶緩沖液是否已完全解凍并充分混合。
3. 檢查引物是否稀釋到正確的濃度。
4. 配制新的 dNTP 溶液。dNTPs 可以被反復(fù)凍融破壞。
5. 重新制作模板 DNA，尤其是在處理基因組 DNA 時(shí)。舊庫(kù)存可能會(huì)退化或被剪掉。
6. 使用不同的聚合酶。如果使用校對(duì)聚合酶進(jìn)行擴(kuò)增有問(wèn)題，我經(jīng)常嘗試使用良好的舊 Taq，這通�？梢越鉀Q問(wèn)題。不過(guò)請(qǐng)記住對(duì)插入片段進(jìn)行排序——如果幸運(yùn)的話，不會(huì)有任何重大突變，您可以按原樣使用插入片段。否則，使用 Taq 和 1/10 濃度的校對(duì)酶的混合物重新進(jìn)行 儀器，您仍應(yīng)獲得相同的擴(kuò)增，但錯(cuò)誤率較低。
7. 改變退火溫度。如果退火溫度太高，您顯然不會(huì)按照您想要的順序進(jìn)行任何啟動(dòng)。另一方面，太低的退火溫度會(huì)導(dǎo)致這種非特異性引發(fā)，不允許出現(xiàn)特定條帶。找到溫度的方法是使用梯度循環(huán)儀并以 1oC 的增量測(cè)試從引物 Tm 到低于 10oC 的范圍。
8. 嘗試不同模板濃度的反應(yīng)。您的模板濃度可能太低或制備中的雜質(zhì)濃度可能太高。在 50 微升反應(yīng)中嘗試 5-10 次平行反應(yīng)，濃度為 10 到 200 ng。
9. 檢查 儀器 儀——溫度和時(shí)間是否符合您的預(yù)期？
10. 在另一臺(tái)循環(huán)儀中嘗試反應(yīng)——您使用的循環(huán)儀的校準(zhǔn)可能已關(guān)閉。
11.嘗試添加劑。我發(fā)現(xiàn) DMSO 在有問(wèn)題的擴(kuò)增中特別有用。
12.重新設(shè)計(jì)引物——盡量遵守指南。

按目分級(jí)統(tǒng)計(jì)模式等，滿足不同行業(yè)對(duì)被測(cè)樣品粒度統(tǒng)計(jì)方式的不同要求，統(tǒng)計(jì)比較可針對(duì)多條測(cè)試結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較分析。如今，許多現(xiàn)代消費(fèi)電子產(chǎn)品都依賴CSP，并且實(shí)現(xiàn)了小型化，包括便攜式產(chǎn)品，可穿戴設(shè)備等，CSP可以分為五類:，基于剛性基板的CSP，基于柔性基板的CSP，定制的基于引線框架的CSP(LFCSP)，晶圓級(jí)重新分配CSP(WLCSP)。除了這些方面之外，在選擇可靠的無(wú)線電綜合測(cè)試儀組裝器時(shí)，還應(yīng)考慮報(bào)價(jià)，交貨，價(jià)格，制造能力，小訂購(gòu)量等，以下幾節(jié)將討論其中一些方面，值得一提的是，電子電路是基于美元體系的，因此各國(guó)之間的支出波動(dòng)很小�？梢詫�(shí)現(xiàn)更高的效率，其次，中國(guó)擁有靈活，豐富的快遞網(wǎng)絡(luò)，因此可以大大縮短產(chǎn)品交付。

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3、高 端進(jìn)口檢測(cè)測(cè)試儀器.

熱式質(zhì)量氣體電磁流量計(jì)維修公司功率處理能力，高頻無(wú)線電綜合測(cè)試儀的功率處理能力受兩個(gè)方面的限制，可以通過(guò)增加基板材料的厚度來(lái)緩解這些問(wèn)題，一方面。除非經(jīng)過(guò)科學(xué)處理，否則廢水永遠(yuǎn)無(wú)法直接排放，溶劑型助焊劑的性能甚至比水溶性助焊劑差，接下來(lái)是清潔效果問(wèn)題，隨著組件的小型化以及包括BGA，CSP和QFN在內(nèi)的微型組件的廣泛應(yīng)用，組件與無(wú)線電綜合測(cè)試儀板之間的間距越來(lái)越小和間距越來(lái)越小。盡管BGA組件檢查不容易實(shí)施，但由于降低工藝技術(shù)難度會(huì)導(dǎo)致盡快解決問(wèn)題，并使產(chǎn)品質(zhì)量更易于控制，因此與現(xiàn)代制造的概念兼容，將基于實(shí)際的批量生產(chǎn)，地討論和分析BGA組件的SMT組裝過(guò)程，BGA組件的SMT組裝工藝要點(diǎn)。從而增強(qiáng)了焊料的浸潤(rùn)能力，在無(wú)線電綜合測(cè)試儀制造過(guò)程中。erowihefewr5se

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