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常州凌科可維修儀器儀表品牌包括：

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Stryter史賽克   GE通用  Gimmi吉米  AE Storz史托斯   Olympus奧林巴斯  wisap威莎普 

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1. 再試一次反應(yīng)，你可能遺漏了一些東西。
2. 檢查聚合酶緩沖液是否已完全解凍并充分混合。
3. 檢查引物是否稀釋到正確的濃度。
4. 配制新的 dNTP 溶液。dNTPs 可以被反復(fù)凍融破壞。
5. 重新制作模板 DNA，尤其是在處理基因組 DNA 時(shí)。舊庫存可能會(huì)退化或被剪掉。
6. 使用不同的聚合酶。如果使用校對聚合酶進(jìn)行擴(kuò)增有問題，我經(jīng)常嘗試使用良好的舊 Taq，這通�？梢越鉀Q問題。不過請記住對插入片段進(jìn)行排序——如果幸運(yùn)的話，不會(huì)有任何重大突變，您可以按原樣使用插入片段。否則，使用 Taq 和 1/10 濃度的校對酶的混合物重新進(jìn)行 儀器，您仍應(yīng)獲得相同的擴(kuò)增，但錯(cuò)誤率較低。
7. 改變退火溫度。如果退火溫度太高，您顯然不會(huì)按照您想要的順序進(jìn)行任何啟動(dòng)。另一方面，太低的退火溫度會(huì)導(dǎo)致這種非特異性引發(fā)，不允許出現(xiàn)特定條帶。找到溫度的方法是使用梯度循環(huán)儀并以 1oC 的增量測試從引物 Tm 到低于 10oC 的范圍。
8. 嘗試不同模板濃度的反應(yīng)。您的模板濃度可能太低或制備中的雜質(zhì)濃度可能太高。在 50 微升反應(yīng)中嘗試 5-10 次平行反應(yīng)，濃度為 10 到 200 ng。
9. 檢查 儀器 儀——溫度和時(shí)間是否符合您的預(yù)期？
10. 在另一臺(tái)循環(huán)儀中嘗試反應(yīng)——您使用的循環(huán)儀的校準(zhǔn)可能已關(guān)閉。
11.嘗試添加劑。我發(fā)現(xiàn) DMSO 在有問題的擴(kuò)增中特別有用。
12.重新設(shè)計(jì)引物——盡量遵守指南。

無線電綜合測試儀設(shè)計(jì)基礎(chǔ)無線電綜合測試儀A流程始終從無線電綜合測試儀的基本單元開始:基礎(chǔ)由幾層組成。對于CPU，通常情況并非如此，在了解系統(tǒng)之前，無法確定CPU的數(shù)量，因?yàn)镃PU之間的協(xié)調(diào)可能會(huì)花費(fèi)很多，信號(hào)完整性錯(cuò)誤過度相信模擬數(shù)據(jù)，模擬永遠(yuǎn)不能與實(shí)際對象相同，并且即使在同一批次中，相同產(chǎn)品之間也可能會(huì)出現(xiàn)差異。導(dǎo)致無線電綜合測試儀的堆積層數(shù)從一層，兩層增加到三層或三層，甚至更多，這是由于互連密度增加和間距減小而導(dǎo)致的，為了消除細(xì)線和間距，使用鍍覆填充微孔技術(shù)開發(fā)了堆疊通孔技術(shù)，所有堆疊的過孔技術(shù)使無線電綜合測試儀設(shè)計(jì)人員在具有精細(xì)間距和佳堆積層的組件布局方面享有更大的自由度。并帶來了諸如CSP(芯片級(jí)封裝)之類的衍生封裝的出現(xiàn)。

★★★凌科自動(dòng)化優(yōu)勢：
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3、高 端進(jìn)口檢測測試儀器.

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