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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

線性PEI 轉(zhuǎn)染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的完全培養(yǎng)基中發(fā)揮作用，即使在有血清存在的情況下，它仍然能高效的將核酸導(dǎo)入細(xì)胞。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品貨號(hào)：KE1098-10ml
英文名稱：Polyethylenimine Linear(PEI)

線性PEI 轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Polyethylenimine Linear（PEI）溶液是由一種陽(yáng)離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑，分子量40000，它

能與核酸形成復(fù)合物，并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞。線性PEI 轉(zhuǎn)染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的完全培養(yǎng)基中發(fā)揮作用，即使在有血清存在的情況下，它仍然能高效的將核酸導(dǎo)入細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單，對(duì)大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞都有較高的轉(zhuǎn)染效率(用于常見(jiàn)細(xì)胞系，如HEK-293、HEK293T、Hep G2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3 和Sf9 等)，并且細(xì)胞毒性較低。

操作流程（以6 孔板為例）

1.細(xì)胞鋪板

提前一天將細(xì)胞種植在六孔板中，以轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度在70%~80%為宜。

2.轉(zhuǎn)染過(guò)程

（1）在轉(zhuǎn)染前2h，移除細(xì)胞上原有的培養(yǎng)基，換為新鮮的完全培養(yǎng)基。

（2）將2ug 質(zhì)粒DNA 用50uL 無(wú)血清稀釋液稀釋，充分混勻制成DNA 稀釋液。

注意：無(wú)血清稀釋液建議采用Opti-MEM 或ddH2O

（3）向DNA 稀釋液中直接加入4uL 轉(zhuǎn)染試劑，室溫靜置10~15min。轉(zhuǎn)染復(fù)合物配制完成。

（4）將轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入細(xì)胞培養(yǎng)基中，輕柔混勻。

（5）繼續(xù)培養(yǎng)24~48h，收取細(xì)胞進(jìn)行鑒定或加入相應(yīng)抗生素篩選穩(wěn)定克隆。

（6）使用本產(chǎn)品轉(zhuǎn)染后一般在24h 開(kāi)始進(jìn)入表達(dá)高峰期，36~48h 達(dá)到表達(dá)高峰，相對(duì)于脂

質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劉，達(dá)到峰值的時(shí)間延后約6~12h。

線性PEI 轉(zhuǎn)染試劑不同細(xì)胞培養(yǎng)容器轉(zhuǎn)染用量:

注意事項(xiàng)

1）本產(chǎn)品對(duì)細(xì)胞非常溫和，一般情況下轉(zhuǎn)染后無(wú)需進(jìn)行換液操作。

2）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。