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中科溯源高效液相色譜儀(HPLC)、高效液相色譜儀(HPLC)是應(yīng)用高效液相色譜原理，主要用于分析高沸點不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定的和分子量大的有機化合物的儀器設(shè)備。它由儲液器、輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。

儲液器中的流動相被高壓泵打入檢測系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣本溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復(fù)多次的“吸附-解吸”的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣本濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式輸出檢測結(jié)果。

色譜特點高效液相色譜儀操作步驟如下：
1)． 過濾流動相，根據(jù)需要選擇不同的濾膜.
2)． 對抽濾后的流動相進(jìn)行超聲脫氣10-20分鐘。
3)． 打開hplc工作站（包括計算機軟件和色譜儀），連接好流動相管道，連接檢測系統(tǒng)。
4)． 進(jìn)入hplc控制界面主菜單，點擊manual，進(jìn)入手動菜單。
5)． 有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進(jìn)樣閥。
6)． 調(diào)節(jié)流量，初次使用新的流動相，可以先試一下壓力，流速越大，壓力越大，一般不要超過2000。
7)． 設(shè)計走樣方法。
8)． 進(jìn)樣和進(jìn)樣后操作。
9)． 關(guān)機時，先關(guān)計算機，再關(guān)液相色譜。
10)． 填寫登記本，由負(fù)責(zé)人簽字。
11)． 流動相均需色譜純度，水用20m的去離子水。
12)． 柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要讓液體過柱子。
13)． 所有過柱子的液體均需嚴(yán)格的過濾。
14)． 壓力不能太大，最好不要超過2000 psi。

高壓——壓力可達(dá)150～300 kg/cm2。色譜柱每米降壓為75 kg/cm2以上。
高速——流速為0.1～10.0 mL/min。
高效——塔板數(shù)可達(dá)5000/米。在一根柱中同時分離成份可達(dá)100種。
高靈敏度——紫外檢測器靈敏度可達(dá)0.01ng。同時消耗樣品少。
HPLC與經(jīng)典液相色譜相比有以下優(yōu)點：
速度快——通常分析一個樣品在15～30 min，有些樣品甚至在5 min內(nèi)即可完成。
分辨率高——可選擇固定相和流動相以達(dá)到最佳分離效果。
靈敏度高——紫外檢測器可達(dá)0.01ng，熒光和電化學(xué)檢測器可達(dá)0.1pg。
色譜柱可反復(fù)使用——用一根色譜柱可分離不同的化合物。
樣品量少，容易回收——樣品經(jīng)過色譜柱后不被破壞，可以收集單一組分或做制備。

國家標(biāo)準(zhǔn)：《高效液相色譜儀》（GB/T 26792-2011）