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貴州黔西南州WSZ系列地埋式一體化污水處理設(shè)備

表 3 卷式納濾膜的膜污染物類型及其在膜組件中易發(fā)生的位置(Sch?fer et al.，2005) Table 3 Types of membrane fouling and the most frequently happened positions of the membrane system　　3 結(jié)果和討論(Results and discussion)3.1 氧化階段條件優(yōu)以所制吸附劑PEI-OCF對Cr(Ⅵ)的吸附量為評價指標, 固定PEI溶液質(zhì) 量 分數(shù)為3.0、pH=11.0、接枝時間0.5 h, 優(yōu) 化 H2O2氧化條件, 實驗結(jié)果如圖 1所示.由圖 1可知, 氧化階段各因素對PEI-OCF吸附Cr(Ⅵ)的影響均表 現(xiàn) 為先增 加 后減小, 最 優(yōu) 條件分別為：pH=4.0, H2O2質(zhì) 量 分數(shù)0.2, 氧化時間3.0 h, 氧化溫度85 ℃.究其原因, H2O2在強酸性條件下(pH < 3.0)穩(wěn) 定 , 隨體系pH值增大, 分解率逐漸增 加 , 氧化效率相應提 高 ;但由于氧化反應速度較慢, 進一步增大pH值會導 致 更多H2O2因無效分解而消耗, 因此, PEI-OCF對Cr(Ⅵ)的吸附量減小.固定溶液的pH值, H2O2溶液的濃度將影響其分解率.這是因為高濃度的H2O2分解為HO·和O2-·的速度較快, 而用于氧化纖維素的速度較慢, 因此, 造成活潑O結(jié)合形成較為惰性的O2, 降 低 其氧化效率.溫度升高可提 高 分子的動能, 活化分子比例相應增大, 從而提 高 反應速率;但當溫度高于85 ℃時, 過多的H2O2發(fā)生了無效分解, 導 致 氧化效率下降, 因此, 最 佳 的氧化溫度為85 ℃.儀器：FA2004N電子天平、101-3AB電熱鼓風干燥箱、HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋、PHS-3C精密pH計、HNY-100D恒溫培 養(yǎng) 振蕩器、Z-5000原子吸收分光光度計.

行條件下硝化效率就越低;反之，BOD5TKN越小，硝化效率越高。氨氮超標的處理方 法 五改變?nèi)芙庋跸趸?菌 為專性好氧菌，無氧時即停止生命活動，需保持生物池好氧區(qū)的溶解氧在2mgL以上，特殊情況下溶解氧含量還需提 高 。硝化細 菌 的攝氧速率較分解有機物的細 菌 低得多，如果不保持充足的氧量，硝化細 菌 將“爭奪”不到所需要的氧。因此，需保持生物池好氧區(qū)的溶解氧在2mgL以上，特殊情況下溶解氧含量還需提 高 。氨氮超標的處理方 法 六改變溫度冬季時污水處理廠特別是北方地區(qū)的污水處理廠出 水 氨氮超標的現(xiàn)象較為明顯因為硝化細 菌 對溫度的變化也很敏 感 譜特性的影響.三維熒光光譜是測定不同激發(fā)波長(Ex)和發(fā)射波長(Em)下水樣的熒光強度(FI), 也稱作激發(fā)-發(fā)射矩陣, 根據(jù)Chen等(2003) 的區(qū)域熒光強度積分理論, 三維熒光光譜可分為5個區(qū)(I~V), 分別代表酪氨酸類蛋白質(zhì)、色氨酸類蛋白質(zhì)、富里酸類腐殖質(zhì)、芳 香 族蛋白質(zhì)和腐殖酸類腐殖質(zhì).以水樣XJH-1在消 毒 過 程 中的三維熒光圖譜(圖 4) 為例, 可以發(fā)現(xiàn)經(jīng)過氯消 毒 處理后, 熒光光譜上各區(qū)域的熒光強度都有所降 低 , 表明氯氧化對含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有機物有普遍的去除作用.對比原水、加氯5 min、加氯10 min、加氯30 min的熒光光譜, 發(fā)現(xiàn)加氯后5 min, 熒光強度2.5.5生物曝氣濾池(BAFF)的反沖洗其pH通�？刂圃诩� 烷 菌生長的佳范圍(6.8～7.2)以內(nèi)。兩相工藝中則為控制其產(chǎn)物的形態(tài)而將pH嚴格控制在6.0～6.5之間,pH的變化將引起產(chǎn)物的變化而造成對產(chǎn)甲 烷 相的抑 制 。對水解酸化工藝而言,由于其后續(xù)處理為好氧工藝,因而對pH的要求并不十分嚴格,且由于水解酸化菌對pH的適應性較強,因而其適宜pH范圍較寬(適宜值為3.5～10,優(yōu)值為5.5～6.5);3.溫度(T)的不同。對于混合厭氧系 統(tǒng) 和兩個系 統(tǒng) 而言,對溫度的要求均嚴格,要么控制在中溫(30～35℃),要么控制在高溫(50～55℃)。而水解酸化工藝則對溫度無特殊要求,在常溫下仍可獲 得 滿意的效果。研究表明,當溫度在10～20℃之間變化時,水解酸化反應速率變化不大,說明水解酸化微生物對低溫變化的適應能力較強；4.參與微生物種群及產(chǎn)物的不同�；旌蠀捬豕に囍�,由于嚴格控制在厭氧條件下運行,其優(yōu)勢微生物種群為專性厭 氧 菌 ,因而完成水解作用的微生物以厭 氧 菌 為主。兩相工藝中則因所控制的Eh值的不同而以不同菌群存在。如Eh較低分風量送入集水池進行預曝在六聯(lián)攪拌機上進行混凝實驗攪拌條件下加入Y280藥劑后以"具有巨大的表面自 由 能、有較大的吸附能力，又具有布郎運動的特性，從而顆粒間有較多碰撞的機會，似乎可以粘附聚合成大的顆粒，然后受重力作用而下沉。但是由于同類的膠體微粒帶著同性的電荷，它們之間的靜電斥力阻 止 微粒間彼此接近而聚合成較大顆粒；其次，帶電荷的膠粒和反離子與周圍的水分子發(fā)生水化作用，形成一層水化殼，也阻礙各膠粒的聚合。投加鋁鹽等無機鹽后，發(fā)生金屬離子水解和聚合反應過 程 ，被吸附的帶正電荷的多核絡(luò)離子能夠壓縮雙電層、降 低 ζ電位，使膠粒間大排斥能降 低 ，從而使膠粒脫穩(wěn)[1]。使用無機鹽絮凝劑處理的同時，有污水首先經(jīng)固液分離機進行固液分離后自流進 入 曝氣調(diào)節(jié)池，污水經(jīng)由提 升 泵提 升 至高 效 氣浮機，污水在PAC、PAM的作用下進一步去除污水中的SS后自流進 入 理，但處理裝置每運行10d左右就出現(xiàn)菌膠團解體的現(xiàn)象。在試驗中廢水不經(jīng)預處理而直接進行好氧生化處理時，在溫度為35℃的條件下一般5～9d也出現(xiàn)了菌膠團解體現(xiàn)象。由此可知，對該廢水直接進行好氧生化處理是不可行的，而實測該廢水BOD5COD=0.55(可生化性較 好 )，與試驗現(xiàn)象不吻合。分析其原因主要是由于在測定BOD5時由于稀釋作用使得茶多酚的濃度和毒性降 低 ，但這一點沒有反映到BOD5COD中。此外，考慮到該廠所處地區(qū)要求的排放標 準 為COD＜100mgL、BOD5＜30mgL，后確定廢水處理流程如圖1所示。取800mL廢水進行燒杯試驗，投加Ca(OH)2調(diào)節(jié)pH, 以期為城市污水處理系 統(tǒng) 中parabens的深入研究和減量技術(shù)的開 發(fā) 提供了重要理論依據(jù).1 材料與方 法 1.1 污水樣品的采集與保存2016年10月和2017年1月, 采集了哈爾濱某典型城市污水處理廠的進水, 該污水處理廠位于松花江哈爾濱段下游的太平區(qū)東大壩外, 松花江與阿什河交匯處的河漫灘地上, 主要收集哈爾濱市馬家溝沿線的居民生活污水和工業(yè)廢水, 其中80為生活污水, 20為工業(yè)廢水, 服務人口數(shù)為115萬, 污水處理后直接排 入 松花江.污水廠主要采用AO工藝, 主要有格柵、沉砂池、初沉池、厭氧池、好氧池和二沉池這6個處理單元.該污水處理廠設(shè)計處理絡(luò)合態(tài)Ni，處理初始濃度5 mg?L-1的CA-Ni、TA-Ni、SP-Ni，EDTC的佳投加量分別為60 mg?L-1、55 mg?L-1和70 mg?L-1，對應去除率分別為99.31、99.23和99.51，殘留Ni2 濃度達到《電鍍污染物排放標 準 (GB21900-2008)》中關(guān)于Ni污染物特別排放限值要求( <0.1 mg?L-1).具體參見污水寶商城資料或更多相關(guān)技術(shù)文檔。2 )EDTC具有較寬的pH的適用范圍，在pH值為4～8時，EDTC對絡(luò)合Ni2 的去除率均在98以上，可以直接用于酸洗含鎳廢水處理，而反應時間對含鎳廢水處理有一定影響，但不如EDTC投加量和初始pH大.3)EDTC與絡(luò)合Ni反應時的質(zhì)子化會抑 制 重金屬離子的吸附, 即H3O 會占據(jù)大量的吸附活性位點, 阻 止 陽離子與吸附活性位點的接 觸 , 因此, 質(zhì)子化程度越高, 吸附劑對重金屬離子的斥力越大, 從而導 致 吸附量下降;而且, 過酸的環(huán) 境 對菌體正常生 理 功能會產(chǎn)生影響, 削弱菌體對銅的生物積累能力.隨著pH值升高, 細胞表面官能團開始脫質(zhì)子化, 官能團的負電荷逐漸暴 露 出來, 因此, 鎘與活性位點結(jié)合量增 加 (Vale et al., 2016);當pH值過高, 達到重金屬離子的Ksp值后, 很多金屬離子會生成氫氧化物沉淀, 無法體現(xiàn)生物吸附作用對金屬的去除效果(賈成光等, 2014).方差分析結(jié)果表明, pH評價的報道.因此, 本研究對陸渾水庫飲用水源地水體中12種金屬元素(包括重金屬As、Cd、Cr、Cu、Fe、Hg、Mn、Mo、Ni、Pb、Zn和輕金屬Al)污染進行了較全 面 的調(diào)查, 通過掌 握 水體中金屬元素分布特征和潛在健康風險水平, 以期為陸渾水庫飲用水源地水體中金屬元素污染水質(zhì)目標管 理 及供水安 全 提供依據(jù).1 材料與方 法 1.1 研究區(qū)域陸渾水庫位于黃河流域伊河中游的河南省洛陽市嵩縣境內(nèi), 嵩縣地處河南省西部山區(qū), 縣域面積3 009 km2, 耕地面積3.13×104 hm2, 為河南省第四大版圖縣, 其中深山區(qū)占95, 淺山丘陵區(qū)占4.5, 平川區(qū)占0.5.境內(nèi)伊河以北為熊

根據(jù)圖 7c及計算可知, 實驗室小試SBR工藝處理生活污水時, 均勻曝氣每天每m3產(chǎn)生的VOCs為34.0588 mg, 漸強曝氣每天每m3產(chǎn)生的VOCs為33.1808 mg, 而漸減曝氣每天每m3產(chǎn)生的VOCs為27.4139 mg.推算普通污水處理廠10×104 m3的日處理量, 漸減曝氣比均勻曝氣每天減 少 664.4900 g的VOCs排放量, 每年減 少 242.5389 kg的VOCs排放量.因此, 漸減曝氣對于工程上減 少 VOCs的排放, 改 善 環(huán) 境 質(zhì) 量 有著重要的意義合格的意見：(一)未按環(huán) 境 影響報告書(表)及其審批部門審批決定要求建成環(huán) 境 保護設(shè)施，或者環(huán) 境 保護設(shè)施不能與主體工程同時投產(chǎn)或者使用的;(二)污染物排放不符合國 家 和地方相關(guān)標 準 、環(huán) 境 影響報告書(表)及其審批部門審批決定或者重點污染物排放總量控制指標要求的;(三)環(huán) 境 影響報告書(表)經(jīng)批準后，該建設(shè)項目的性質(zhì)、規(guī)模、地 點 、采用的生產(chǎn)工藝或者防 治 污染、防止生態(tài)破 壞 的措施發(fā)生重大變動，建設(shè)單位未重新報批環(huán) 境 影響報告書(表)或者環(huán) 境 影響報告書(表)未經(jīng)批準的;(四)建設(shè)過 程 中造成重大環(huán) 境 污染未治理完成，或者造成重大生態(tài)破 壞 未恢度去除率確定適pH，結(jié)果見圖3。由圖3可知，當pH為3.0時，COD去除率高，此時活性炭再生率也高。當pH值較低和較高時，COD去除率均較pH=3.0時有明顯下降，這是因為：當pH值較低時，H 濃度較高，過量的H 捕 捉 ?OH，使?OH無效消耗。并且還會導 致 Fe3 很難被還原為Fe2 ，使Fe2 的供給不足，催化反應受阻，不利于?OH的產(chǎn)生。而當pH值較高時，?OH的產(chǎn)生受抑 制 ，而且Fe2 和Fe3 會以氫氧化物或鐵的復雜絡(luò)合物沉淀下來，使其催化性能降 低 ;同時，較高pH值也會使H2O2無效分解，使得飽和炭的再生率降 低 。綜上所述，佳再生pH為3.0