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哈爾濱市污水處理PAM加藥設(shè)備PAC加藥裝置咨 詢

本實(shí)驗(yàn)利用自行設(shè)計(jì)的總?cè)莘e為7.5 L的SBR反應(yīng)器進(jìn)行馴化實(shí)驗(yàn).以取自浙江某大型氟化工企業(yè)中的化工廢水為原料, 經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾后, 濾液經(jīng)過(guò)活化平衡后的SPE-HLB小柱, 上樣、淋洗和洗脫得 到 有機(jī)污染物, 小柱對(duì)氟化工有機(jī)物的回收率為96.將分離后的有機(jī)污染物用超純水配制成母液, 用TOC儀測(cè)定TOC, 并配制TOC濃度分別為50、100、200、300、400、500 mg·L-1的模擬廢水進(jìn)行污泥負(fù)荷逐步增 加 的馴化實(shí)驗(yàn)越小, 而縮短HRT相當(dāng)于增 加 了底物濃度, 這使得異養(yǎng)菌能大量地繁殖.此外生物轉(zhuǎn)盤(pán)對(duì)高錳酸鹽指數(shù)良好穩(wěn) 定 的去除性能(改變HRT, 去除率變化不大)可能與活性炭盤(pán)片為微生物生長(zhǎng)提供了穩(wěn) 定 接 觸 面和較 好 的生長(zhǎng)環(huán) 境 有關(guān).但當(dāng)水力停留時(shí)間變短時(shí), 水流過(guò)快會(huì)導(dǎo) 致 部分的生物膜脫落流 出 從而高錳酸鹽指數(shù)有些許下降但不明顯, 高錳酸鹽指數(shù)去除率的變化趨勢(shì)進(jìn)一步吻合了NH4 -N去除率的變化.2.4 水力停留時(shí)間對(duì)生物膜的影響2.4.1 HRT變化對(duì)生物膜活性以及多糖(PS)和蛋白(PN)影響由表 2可知, 在水力停留時(shí)間為1.5、3、6 h時(shí), 各污染物指標(biāo)達(dá)到穩(wěn) 定 階段, 反無(wú)抑 制 作用，因此有利于進(jìn)行后續(xù)好氧生物處理在膜微孔曝氣生化塔內(nèi)充分曝氣供氧的條件下，毒性物 質(zhì) 比較多；生化池懸浮污泥的濃度比較低，只有2左右；水體中氮的含量較低。通過(guò)加大回流量和曝氣量，污泥不外排，控制生化池懸浮污泥的濃度在8左右，并增 加 尿素的投加量，運(yùn)行一周后，生化系 統(tǒng) 又趨于穩(wěn) 定 。 處理效果如表6－1所示：鋁型材生產(chǎn)過(guò) 程 主要包括對(duì)成型鋁材的脫脂、堿蝕、酸洗、氧化、封孔及著色，而經(jīng)上述工序處理后的型材均需用水進(jìn)行清洗，這部分型材清洗水以溢流形式排 出 清洗槽，是鋁型材廠廢水的主要來(lái)源。鋁型材廠生產(chǎn)廢水除含有大量的鋁離子，還含有部分鋅、鎳、銅等金屬離子，廢水的酸堿度視各生產(chǎn)要求不同而有所變（2）組合填料

　　圖 4 初始pH 對(duì)苯 酚 降解的影響土結(jié)構(gòu)1.5m×3.5m×4.5m1座混合反應(yīng)槽鋼制1.0m×1.2m1個(gè)渦凹(CAF)型氣浮設(shè)備Q=10m3h，不銹鋼制3.0m×1.2m×1.2m1臺(tái)污泥池鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)2.0 m×2.0 m×3.0 m1座污水泵80WG型2臺(tái)污水泵WQ10—15—1.5型2臺(tái)鼓風(fēng)機(jī)SSR100型2臺(tái)污泥泵G40×4型2臺(tái)箱式壓濾機(jī)XMSY20630—U型1臺(tái)3.3 流程特點(diǎn)對(duì)車間排放廢水濃度高的特點(diǎn)，首先進(jìn)行物化預(yù)處理，同時(shí)考慮到生活污水可生化性較 好 ，在后續(xù)處理中將生產(chǎn)、生活污水混合處理以達(dá)到比較 好 的處理效果。 采用的CAF渦凹?xì)飧∠?統(tǒng) 與傳 統(tǒng) 的溶氣氣浮(DAF)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)工作原理完全不同。它是通過(guò)特 制 的專利曝氣導(dǎo) 致 細(xì) 菌 死亡。臭氧還作用于細(xì)胞內(nèi)的核物 質(zhì) ，如核酸中的嘌呤和嘧啶破 壞 DNA。臭氧對(duì)病 毒 的 作用首先是作用于病 毒 衣體殼蛋白的四條多肽鏈，并使RNA受到損傷，特別是形成蛋白質(zhì)。噬菌體被臭氧氧化后，電鏡觀察可見(jiàn)其表皮被破碎成許多碎片，從中釋放出許多核糖核酸，干 擾 其吸附到寄存體上，臭氧殺 菌 徹底[6]。1.2影響臭氧消 毒 的 因素臭氧在用于飲用水消 毒 時(shí)具有極高的殺 菌 效率，但在污水消 毒 時(shí)往往需要較大的臭氧投加量和較長(zhǎng)的接 觸 時(shí)間。影響消 毒 效果的主要因素總結(jié)如下。1.2.1原水pH的影響通過(guò)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)，在固定氣體流量(Q=10L／h)的條件下，考查了在不同pH值時(shí)，臭氧對(duì)實(shí)驗(yàn)用水的消 毒 效果。以pH=6.7和pH=8.0時(shí)為例[7]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，時(shí)間相同的條件下，在水質(zhì)呈酸性時(shí)臭氧的存在時(shí)間要長(zhǎng)于水質(zhì)偏堿性時(shí)的存在時(shí)間，故水質(zhì)顯酸性時(shí)的消 毒 效果優(yōu)于堿性條件下的消 毒 效果。1.2.2水中其他物 質(zhì) 的影響主要是水中含COD、NO2-N、懸浮固體、色度等，這些物 質(zhì) 會(huì)消耗水中的臭"首先需要提供Fe2(SO4)3和聚電解質(zhì)化學(xué)藥劑泵裝置經(jīng)反復(fù)試驗(yàn)確定Fe2(SO4)3混凝劑和聚電解質(zhì)染料的影響均顯著，且各因素對(duì)脫色的影響程度排序與極差分析結(jié)果相同.表 2 正交試驗(yàn)優(yōu) 化 菌株CB1對(duì)直接大紅的脫色3.7 正交試驗(yàn)的驗(yàn)證按正交試驗(yàn)優(yōu)組合A2B3C2D3，即pH=5、果糖10 g?L-1、硝 酸 銨2 g?L-1、CuSO4 1 mmol?L-1、CaCl2 3 mmol?L-1，配置染料發(fā)酵液，取此發(fā)酵液40 mL裝于100 mL三角瓶中，接種直徑8 mm菌絲3片，28 ℃下培 養(yǎng) 7 d的脫色率變化見(jiàn)圖 7.由圖可知，優(yōu) 化 組合1~7 d的脫色率均高于對(duì)照組脫色率，優(yōu) 化 組合在第7 d時(shí)的脫色率為78.23，比對(duì)照組第7 d時(shí)的脫色率(63.07)提 高 了24.04.另外，正交驗(yàn)證第7 d時(shí)的脫色率要高于正交試驗(yàn)況.4 結(jié)論(Conclusions)1) 再生水氯消 毒 過(guò) 程 中, 前5 min, 氯消耗速率大, 同時(shí)UV254和三維熒光強(qiáng)度顯著降 低 .其中, 三維熒光光譜中的Ⅱ區(qū)(色氨酸類蛋白質(zhì))和Ⅳ區(qū)(溶解性微生物代謝產(chǎn)物)熒光強(qiáng)度降 低 顯著.2) 再生水經(jīng)氯消 毒 后, AOC顯著增 加 , 增長(zhǎng)倍數(shù)至少為1.8倍, 高可達(dá)19倍.表明再生水氯消 毒 后生物穩(wěn) 定 性明顯變差.深度處理出 水 的AOC水平低于二級(jí)出 水 , 但消 毒 5 min后AOC的增長(zhǎng)率卻高于二級(jí)處理出 水 , 推測(cè)原因?yàn)樗畼又泻械挠袡C(jī)物組成特性不同.具體參見(jiàn)污水寶商城資料或更多相關(guān)技術(shù)文檔。3) 再生水氯消 毒 過(guò) 程 中, AOC水金和科研力量加強(qiáng)污水處理設(shè)施的監(jiān)測(cè)、運(yùn)行和管 理 ，實(shí)現(xiàn)了計(jì)算機(jī)控制、報(bào) 警 、計(jì)算和瞬時(shí)記錄。美國(guó)在20世紀(jì)70年代中期開(kāi)始實(shí)現(xiàn)污水處理廠的自動(dòng)控制，目前主要污水處理廠已實(shí)現(xiàn)了工藝流程中主要參數(shù)的自動(dòng)測(cè) 試 和控制。80年代以來(lái)在美國(guó)召開(kāi)了兩次水處理儀器和自動(dòng)化的國(guó) 際 學(xué)術(shù)會(huì)議，會(huì)上發(fā)表的數(shù)百篇論文反映出 水 處理自動(dòng)化已發(fā)展到實(shí)用水平[1]。與國(guó)外相比，我國(guó)污水處理自動(dòng)化控制起步較晚，進(jìn) 入 90年代以后污水處理廠才開(kāi)始引入自動(dòng)控制系 統(tǒng) [2]，但多是直接引進(jìn)國(guó)外成套自控設(shè)備，國(guó)產(chǎn)自動(dòng)控制系 統(tǒng) 在污水處理廠應(yīng)用很少。二湛江市赤坎水, 940~945 eV處出現(xiàn)的Cu 2p振激峰(shake up peak)對(duì)應(yīng)Cu2 的電子結(jié)合能, 說(shuō)明反應(yīng)前表面銅物種主要以CuO的形式存在, 這與XRD結(jié)果相吻合.另外, 由于Ce為鑭系過(guò)渡金屬, 受X光激發(fā)后, 產(chǎn)生多電子激發(fā)過(guò) 程 , 因此Ce 3d譜峰結(jié)構(gòu)復(fù)雜(Mullins et al., 1998).由圖 3b可知, 在884.9和903.5 eV處的兩個(gè)特征峰可歸屬于Ce3 的電子結(jié)合能, 在881.7 eV和916.3 eV處的兩個(gè)特征峰可歸屬于Ce4 的電子結(jié)合能, 說(shuō)明Ce3 物種和Ce4 物種共同存于催化劑表面.如前所述, CeO2-ZrO2固溶體能提供表面氧物種和表面氧空穴, 這主要是通過(guò)Ce3 和Ce4 的相互轉(zhuǎn)換實(shí)現(xiàn)的.表面泛應(yīng)用有關(guān).這兩種化合物雖然已被我國(guó)禁止生產(chǎn)和使用, 但結(jié)果顯示DDT和HCB仍長(zhǎng)期殘留在環(huán) 境 中, 并進(jìn) 入 了地下水系 統(tǒng) .高風(fēng)險(xiǎn)條件下研究區(qū)人群經(jīng)飲水?dāng)z入OCPs及主要化合物健康風(fēng)險(xiǎn)也均在可接受范圍內(nèi)(HImax < 5.0×10-5 a-1), 但考慮到DDT和HCB是致癌風(fēng)險(xiǎn)主要來(lái)源, 應(yīng)加強(qiáng)對(duì)該兩類化合物在水環(huán) 境 中的監(jiān)測(cè).與《地下水質(zhì) 量 標(biāo) 準(zhǔn) 》的對(duì)比常被用于水源地的管 理 , 該方 法 弱化了某些未超標(biāo)高毒性的化合物可能造成的危害.定量的指數(shù)計(jì)算易造成信息量的丟失, 降 低 了風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確性.將水質(zhì)評(píng)價(jià)、健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和不確定性模擬相結(jié)合有助于加強(qiáng)飲用水源地

一步混合，充分利用池內(nèi)高 效 生物彈性填料作為細(xì) 菌 載體，靠兼氧微生物將污水中難溶解有機(jī)物轉(zhuǎn)化為可溶解性有機(jī)物，將大分子有機(jī)物水解成小分子有機(jī)物，以利于后道O級(jí)生物處理池進(jìn)一步氧化分解，同時(shí)通過(guò)回流的硝炭氮在硝化菌的作用下，可進(jìn)行部分硝化和反硝化，去除氨氮。5、O級(jí)生物池：該池為本污水處理的核心部分，分二段，前一段在較高的有機(jī)負(fù)荷下，通過(guò)附著于填料上的大量不同種屬的微生物群落共同參與下的生化降解和吸附作用，去除污水中的各種有機(jī)物 質(zhì) ，使污水中的有機(jī)物含量大幅度降 低 。后段在有機(jī)負(fù)荷較低的情況下，通過(guò)硝化菌的作理也面臨著一些問(wèn)題和一些制約因素，本文簡(jiǎn)要探討。1煤化工廢水處理問(wèn)題煤化工廢水排放強(qiáng)度大，加之濃度高、毒性強(qiáng)、波動(dòng)大等特性，致使生化系 統(tǒng) 容易崩潰，污染物難穩(wěn) 定 深度脫除;同時(shí)濃鹽水安 全 處理處置技術(shù)缺 乏 ，煤化工廢水“零排放”缺少相應(yīng)的技術(shù)支撐。廢水“零排放”的要求使得原來(lái)不太重要的環(huán)節(jié)顯得十分重要，如水中無(wú)機(jī)鹽的問(wèn)題。因此，廢水處理技術(shù)的選擇與生產(chǎn)工藝具有同等的重要性，必須穩(wěn) 定 、可靠。但當(dāng)前，煤化工廢水處理存在一些問(wèn)題，難以滿 足 企業(yè)環(huán)保需求。煤質(zhì)特性差異、轉(zhuǎn)化工藝的不同均會(huì)造成廢水水質(zhì)波動(dòng);萃取選擇性、的用量分別為40mg/L和1mg/L同時(shí)，控制加藥量和加藥頻 率 使系 統(tǒng) 處于佳沉淀效果

清后的少,使得稀釋作用降 低 ,多種因素作用下,進(jìn)廠的污水水質(zhì)比前期惡劣,并且水溫降 低 ,對(duì)于生物處理系 統(tǒng) 增 加 了難度(見(jiàn)圖3)。2.3.3NH3-N的去除效果NH3-N處理效果較 好 ,除第1、2天沒(méi)有達(dá)標(biāo)外,其余時(shí)間全部達(dá)到污水出 水 排放標(biāo) 準(zhǔn) (見(jiàn)圖4)。2.3.4TN的去除效果調(diào) 整 運(yùn)行工藝前,平均進(jìn)水總氮28.01mg/L,出 水 總氮20.05mg/L,總氮去除率28.4;停止N池曝氣后,平均進(jìn)水總氮39.2mg/L,出 水 總氮18.7mg/L,去除率提 高 到51.9,效果非常明顯(見(jiàn)圖5、圖6)。3結(jié)語(yǔ)1)通過(guò)研究,結(jié)合SBR工藝與曝氣生物濾池工藝優(yōu)點(diǎn),得出間歇曝氣生物濾池強(qiáng)化生物脫氮功能的運(yùn)行參數(shù)和工藝流程,并在C/N N二級(jí)曝氣生物濾池內(nèi)實(shí)現(xiàn)同步反硝化和硝化。更多相關(guān)技術(shù)文檔。2)經(jīng)過(guò)45天的調(diào)試與運(yùn)行,證明停止N池曝氣是可行的,在進(jìn)水負(fù)荷變化不大的情況下,C/N池曝氣量和處理能力就可以滿 足 脫碳、脫氨氮要求。調(diào) 整 運(yùn)行工藝后,污水處理系 統(tǒng) 對(duì)總氮去除率由原來(lái)的28.4提 高 到51.9,效果非常明顯,同時(shí)節(jié)省了運(yùn)行費(fèi)用。（作者：丁 元 娜機(jī)高分子也常作絮凝劑使用。高分子絮凝劑有較 好 的架橋和吸附作用，和無(wú)機(jī)鹽絮凝劑共同使用可以加快反應(yīng)速度，提 高 處理效果。2 實(shí)驗(yàn)方 法 絮凝劑配成1gL的溶液。燒杯攪拌實(shí)驗(yàn)在磁力攪拌器上進(jìn)行，每次