| 歐盟ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863和ROHS指令EU2017/2102 |
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東莞標(biāo)測檢測技術(shù)有限公司
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歐盟ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863與ROHS2.0指令EU2017/2102ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863和ROHS2.0指令EU2017/2102:根據(jù)2015年6月4日歐盟在其官方公報上發(fā)布的ROHS2.0指令(EU) 2015/863,對限用物質(zhì)清單進行了修訂,增加了四種鄰苯二甲酸酯,正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II 限制物質(zhì)清單中, ROHS2.0(EU) 2017/2102為歐盟于2017年11月21日發(fā)布的RoHS 2.0附錄III新修訂指令;至此附錄II共有十項強制管控物質(zhì)。詳見下表: 限制物質(zhì) 限量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) 鉛(Pb) 0.1% 汞(Hg) 0.1% 鎘(Cd) 0.01% 六價鉻(Cr VI) 0.1% 多溴聯(lián)苯(PBB) 0.1% 多溴聯(lián)苯醚(PBDE) 0.1% 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 0.1% 鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) 0.1% 鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1% 鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) 0.1% 此修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外,已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。 注: 一、新增的四種鄰苯二甲酸鹽管控的實施日期: 考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時間,所以(EU)2015/863中規(guī)定了相應(yīng)的過渡期:所有電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器)自2019年7月22日起需滿足新要求,醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器自2021年7月22日起需滿足新要求。什么是SGS報告?具體咨詢:13302617201. |
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