| 上海試驗(yàn)藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)解析 |
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價(jià)格：1100 元(人民幣) | 產(chǎn)地：上海藥品進(jìn)品報(bào)關(guān)代理 |
| 最少起訂量：1票 | 發(fā)貨地：藥品進(jìn)口上海報(bào)關(guān)公司 | |
| 上架時(shí)間：2018-09-16 17:18:00 | 瀏覽量：97 | |
上海昱晟進(jìn)出口有限公司
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| 經(jīng)營(yíng)模式：商業(yè)服務(wù) | 公司類(lèi)型：其他 | |
| 所屬行業(yè)：進(jìn)出口代理 | 主要客戶：全球 | |
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上海試驗(yàn)藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)解析
上海藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)備案 報(bào)驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《進(jìn)口pharmaceuticals報(bào)驗(yàn)單》，需要提供《進(jìn)口pharmaceuticals注冊(cè)證》《醫(yī)療產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口pharmaceuticals批件》、《pharmaceuticals經(jīng)營(yíng)許可證》、原產(chǎn)地證、裝箱單**、購(gòu)貨合同、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、pharmaceuticals說(shuō)明書(shū)及包裝標(biāo)簽樣式的全部復(fù)印件并加蓋印章1. 填寫(xiě)《進(jìn)口pharmaceuticals報(bào)價(jià)單》 2. 審查上述。審查合格后，口岸藥監(jiān)局向口岸藥檢所發(fā)出《進(jìn)口pharmaceuticals口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》同時(shí)向海關(guān)發(fā)出《進(jìn)口pharmaceuticals抽樣通知書(shū)》 3. 抽樣檢查合格后在通關(guān)單上注明抽樣檢查 經(jīng)其他國(guó)家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口pharmaceuticals，需要同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)**等。 備注：《進(jìn)口pharmaceuticals注冊(cè)證》是進(jìn)口單位向國(guó)家食品pharmaceuticals監(jiān)督管理。 我司專(zhuān)注pharmaceuticals進(jìn)口報(bào)關(guān)業(yè)務(wù)，pharmaceuticals進(jìn)口報(bào)關(guān)代理，可為客人提供pharmaceuticals、進(jìn)口方案，pharmaceuticals進(jìn)口備案、報(bào)檢、報(bào)關(guān)、標(biāo)簽審核、抽樣檢測(cè)、倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸?shù)囊幌盗羞M(jìn)口清關(guān)服務(wù)。 上海藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)代理 pharmaceuticals必須從允許pharmaceuticals進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口pharmaceuticals的企業(yè)向口岸所在地pharmaceuticals監(jiān)督管理部門(mén)登記備案。海關(guān)憑pharmaceuticals監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口pharmaceuticals通關(guān)單》放行。無(wú)《進(jìn)口pharmaceuticals通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行？诎端诘豴harmaceuticals監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)通知pharmaceuticals檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照pharmaceuticals監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定對(duì)進(jìn)口pharmaceuticals進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。 pharmaceuticals包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。 標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明pharmaceuticals的通用名稱(chēng)、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。 pharmaceuticals監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的pharmaceuticals，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查；對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的pharmaceuticals，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口pharmaceuticals注冊(cè)證書(shū)。已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口pharmaceuticals注冊(cè)證書(shū)的pharmaceuticals，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷(xiāo)售和使用；已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)豴harmaceuticals監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀或者處理pharmaceuticals監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)下列pharmaceuticals在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，****pharmaceuticals檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；檢驗(yàn)不合格的，不得銷(xiāo)售或者進(jìn)口: （一）pharmaceuticals監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品； （二）首次在中國(guó)銷(xiāo)售的pharmaceuticals； （三）規(guī)定的其他pharmaceuticals。
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