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臨床檢驗器械進(jìn)口報關(guān)清關(guān)的時間

臨床檢驗器械進(jìn)口報關(guān)清關(guān)的時間

從區(qū)域來看，美國是醫(yī)療器械zui主要的市場和制造國，約占據(jù)全球45%的市場。美國醫(yī)療器械行業(yè)擁有強(qiáng)大的研發(fā)實力，技術(shù)水平世界領(lǐng)先。歐洲是全球醫(yī)療器械第二大市場和制造地區(qū)，歐洲占全球醫(yī)療器械市場的約30%。德國和法國是歐洲醫(yī)療器械的主要制造國。法國是僅次于德國的歐洲第二大醫(yī)療器械生產(chǎn)國，也是歐洲主要醫(yī)療器械出口國。

日本是繼美國、歐洲的又一大醫(yī)療器械制造地，基于其工業(yè)發(fā)展基礎(chǔ)，日本在醫(yī)療器械行業(yè)的優(yōu)勢主要在醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域。

醫(yī)療器械進(jìn)口報關(guān)相關(guān)手續(xù)：

一、確定醫(yī)療儀器醫(yī)療器械進(jìn)口價格 客戶在詢價之前需要準(zhǔn)備的資料：醫(yī)療儀器醫(yī)療器械品名，醫(yī)療儀器醫(yī)療器械貨值，醫(yī)療儀器醫(yī)療器械重量，醫(yī)療儀器醫(yī)療器械圖片，醫(yī)療儀器醫(yī)療器械尺寸。

二、確認(rèn)醫(yī)療儀器醫(yī)療器械進(jìn)口運(yùn)輸價格，賠償方案，簽訂運(yùn)輸合同 明確各方責(zé)任，包括運(yùn)輸費(fèi)用，運(yùn)輸賠償方案，包裝，付款方式等。

三、簽訂合同之后，我司提供香港收貨地址給客戶，客戶發(fā)貨到我司香港倉庫。或者貨物已在香港某地（如香港空運(yùn)或海運(yùn)物流倉庫），我司可以代理清關(guān)收貨，提貨費(fèi)用按我司香港提貨收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收取。

四、客戶發(fā)貨后，提供提單資料/貨運(yùn)單號，方便我司跟單追蹤，及清關(guān)提貨。

五、醫(yī)療儀器醫(yī)療器械運(yùn)輸?shù)较愀畚宜緜}庫，檢查貨物無誤后，打包裝然后安排裝車報關(guān)進(jìn)口。 報關(guān)資料是根據(jù)客戶提供資料來做的，客戶一定要如實將貨物資料告知我司。如由于虛報，瞞報而出現(xiàn)任何問題，由客戶自己承擔(dān)責(zé)任。

六、醫(yī)療儀器醫(yī)療器械清關(guān)運(yùn)輸至大陸后，我司根據(jù)貨物資料做好對賬單，然后將對賬單發(fā)到客戶手中，安排送貨或安排客戶上門自提。

七、客戶收到貨物，費(fèi)款已付，醫(yī)療儀器醫(yī)療器械進(jìn)口完成。

臨床檢驗器械 分為16個一級產(chǎn)品類別，其中，臨床檢驗分析設(shè)備10個，采樣設(shè)備1個，樣本處理設(shè)備3個，檢驗及其他輔助設(shè)備和醫(yī)用生物防護(hù)設(shè)備各1個。主要有：血液學(xué)分析設(shè)備，生化分析設(shè)備，電解質(zhì)及血?dú)夥治鲈O(shè)備，免疫分析設(shè)備，分子生物學(xué)分析設(shè)備，微生物分析設(shè)備，掃描圖像分析系統(tǒng)，放射性核素標(biāo)本測定裝置，尿液及其他體液分析設(shè)備，其他醫(yī)用分析設(shè)備，采樣設(shè)備和器具，形態(tài)學(xué)分析前樣本處理設(shè)備，樣本分離設(shè)備，培養(yǎng)與孵育設(shè)，檢驗及其他輔助設(shè)備，醫(yī)用生物防護(hù)設(shè)備。此類設(shè)備的管理類別主要集中在Ⅱ，Ⅲ類醫(yī)療器械。