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我公司專業(yè)生產(chǎn)小型SNCR脫硝裝置。

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首先對制備方法進行了篩選。對溶膠-凝膠法、3、氨的儲備與供應系統(tǒng) 卸料壓縮機、氨蒸發(fā)器（電/蒸汽）、氨罐、緩沖罐、稀釋槽。浸漬法和共沉淀法三種不同方法制備得到的催化劑活性比較結(jié)果表明，溶膠-凝膠法制備得到的催化劑納米結(jié)構(gòu)更為豐富，活性物質(zhì)分散性更好，對NO的脫除率更高�？梢�，溶膠-凝膠法是一種較為理想的低溫SCR催化劑制備方法。 眉山簡易SNCR脫硝裝置其次，針對上述溶膠-凝膠法制備的催化劑，系統(tǒng)研究了低溫SCR的優(yōu)化操作條件，主要包括催化劑Mn／Ti比、催化劑焙燒溫度、反應空速 (3)在SO2存在下，催化劑的活性明顯的下降，影響NO的脫除率。主要是SO2與NH3反應，消耗SCR反應的部分NH3，而且生成的(NH3)2SO4沉積在催化劑表面，致使催化劑中毒失活。但是在去除SO2存在后，催化劑的活性可恢復。在添加助劑Fe后催化劑的活性有所提高，并且催化劑的抗硫性也有所提高。H2O和SO2的存在都對NO的脫除率有較大的影響，SO2主要是被氧化成SO3，消耗反應氣體中的NH3，使參與反應的NH3減少；H2O的存在和NH3在催化劑表面存在著競爭吸附。 、反應系統(tǒng)中O_2和NH_3的濃度，以及在瞬態(tài)反應中O_2和NH_3的作用。

最新的研究表明過氧化氫脫硝是一種清潔節(jié)能 、催化劑的改性高效穩(wěn)定 、運行可靠的脫硝新技術(shù)。雖 然過氧化氫洗 滌 脫 硝工藝目前已經(jīng)在3 MW 機組上試驗成功，且經(jīng)濟性和效率均優(yōu)于 S C R脫硝工藝。但是，眉山簡易SNCR脫硝裝置過氧化氫洗滌脫硝技術(shù)副產(chǎn)物硫酸 回收及儲存安全性值得考慮 ， 且該技術(shù)尚無在大型燃煤機組上實施的經(jīng)驗 ， 運行可靠性和穩(wěn)定性需要進一步的考察和驗證。

催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標。反應溫度不僅決定反應物的反應速度,而且決定催化劑的反應 活性。如V2O5-WO3/TiO2催化劑,高溫催化劑反應溫度大多設在280~420℃之間。如果溫度過低,眉山簡易SNCR脫硝裝置反應速度慢,甚至生 成不利于NOFe2O3-TiO2催化劑在250-350 ℃內(nèi)有較好的SCR活性(NOx轉(zhuǎn)化率高于80 %)，然而，當溫度由350 ℃向450 ℃升高時，NOx的轉(zhuǎn)化率明顯下降，在350-450 ℃內(nèi)由于Fe2O3的強氧化性將NH3被氧化為NO，導致NO轉(zhuǎn)化率下降。Fe2O3-TiO2/XO催化劑整體趨勢與Fe2O3-TiO2催化劑相近，但在高溫處脫硝活性下降更快。是因為高溫處Fe2O3-TiO2/XO催化劑氧化性較強，對NH3的氧化性更強，阻礙SCR反應進行，最終導致脫硝活性迅速下降。x降解的副反應;如溫度過高,則會出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫燒結(jié)的現(xiàn)象。 

　通常所說的孔徑是由實驗室測得的比孔體積與比表面相比得到的平均孔徑。催化劑中的孔徑分布很重要 ,眉山簡易SNCR脫硝裝置反應物在微孔中擴散時,二次措施是將已經(jīng)生成的NOx通過技術(shù)手段從煙氣中脫除。如果各處孔徑分布不同,會表現(xiàn)出差異很大的活性,只有大部分孔徑接近平均孔 徑時,效果最佳。

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煙氣經(jīng)過催化劑層后的壓力損失。 本文針對Fe2O3脫硝催化劑從催化劑制備方法、助劑及其含量，使用多元金屬氧化物作為基體等幾個方面進行了研究，并對各個催化劑進行了表征分析、脫硝活性、氨氣氧化率等測試分析。得到的主要結(jié)論如下：整個脫硝系統(tǒng)的壓降是由催化劑壓降以及反應器及煙道等壓降組成, 這個壓降應該越小越好,否則會直接影響鍋爐主機和引風機的安全運行。在催化劑設計中合理選擇催化 劑孔徑和結(jié)構(gòu)形式,是降低催化劑本身壓降的重要手段。眉山簡易SNCR脫硝裝置除了以上物理、化學和工藝性能指標外,各特定SCR脫硝項1960年科學家首次將V2O5做為活性成分應用到脫硝中，此后許多學者開始關(guān)注這類催化劑。1991年，分別以SiO2、A12O3和TiO2為載體負載的V2O5制備了催化劑，研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：催化劑的活性和選擇性與載體密切相關(guān)，分散度依次為TiO2≈A12O3>SiO2，TiO2最適合作為V2O5脫硝催化劑的載體。目工程所采用的催化劑還有體積、尺寸等合同 指標,在催化劑評標、驗收中也作為很重要的參數(shù)需要予以審核。

在噴嘴數(shù)量較少的情況下，為了獲得氨和煙氣的充分均勻分布，另一種是NO在催化劑表面氧化成的HNO2，然后與NH3反應生成NH4NO2，最后分解為N2和H2O。其反應方機理為：要在反應塔前加裝1個靜態(tài)混合器。這樣，從鍋爐省煤器后出來的煙氣經(jīng)與部分旁路高溫煙氣混合調(diào)溫(煙氣在反應塔中與高溫催化劑的反應最佳溫度為370～440℃)后，進入反應塔，眉山簡易SNCR脫硝裝置在催化劑的作用下，　　P=d+t煙氣中的NOx與氨氣發(fā)生化學反應。當反應塔故障時，煙氣從反應塔前設置的100%煙氣旁路通過，對鍋爐正常運行沒有影響。

根據(jù)設計的脫硝效率，(2)反應劑的計量稀釋和混勻;在SCR反應塔中設置有3～4層催化劑安裝空間，一般初次布置3層催化劑，預留1層布置空間，可延長催化劑更換周期，節(jié)省25％的需要更換的催化劑體積用量，但會增加煙道阻力，眉山簡易SNCR脫硝裝置一般催化劑的活性周期為2～3年，與工作環(huán)境有關(guān)。對于廢催化劑進（2）熱段/低灰布置：反應器布置在靜電除塵器和空氣預熱器之間，這時，溫度為300～400℃的煙氣先經(jīng)過電除塵器以后再進入催化劑反應器，這樣可以防止煙氣中的飛灰對催化劑的污染和將反應器磨損或堵塞，但煙氣中的SO3始終存在。采用這一方案的最大問題是，靜電除塵器無法在300～400℃的溫度下正常運行，因此很少采用。行再生處理后，活性效果可接近新催化劑，處理費用約為新催化劑的45％。

試驗用 SCR 催化劑制備使用的藥品為：銳鈦礦TiO2、NH4VO3（酸銨，在我國，生活和工業(yè)中向大氣排放氮氧化物的量逐年增多，日漸影響到了人們的生活和身體健康，大氣污染越來越受到世界各界人士的關(guān)注，開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的SCR脫硝催化劑具有十分重要的意義。分子量116.98）、5(NH4)2O.12WO3.5H2O（仲鎢酸銨，分子量3132.2）、磷酸、草酸、粘合劑。首先將TiO2 粉末（MTi g）與Al2O3（MAl g）粉末按一定比例混合，加水、眉山簡易SNCR脫硝裝置加熱攪拌成漿狀；然后將漿狀物在150℃下烘干后得到的粉末浸漬在酸銨(MV g)和仲鎢酸銨(MWg)按比例混合的活性溶液中,　　NG=H3(g)—NH3(a)浸漬1-2h；將浸漬后的載體連同剩余的活性溶液一起在150℃下烘干，最后壓成片狀或擠出成顆粒狀成型催化劑。

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活性炭通常呈粉末狀或顆粒狀�！　�5.5其他受外觀形態(tài)的限制，在一些特殊的氣相吸附領(lǐng)域的應用受到限制�；钚蕴坷w維成型性能好、使用方便，能彌補這方面的不足。但由于它的原料價格較高、制造工序復雜、成本高，因此缺少實用價值，眉山簡易SNCR脫硝裝置難于普及。為了開發(fā)成型性能好、使用方便SCR的其它輔助設備和裝置主要包括SCR反應器的入口和出口的管路系統(tǒng)，SCR的旁路管路，吹灰裝置，省煤器旁路管路系統(tǒng)，以及增加脫硝裝置后需要升級或更換的尾部引風機。并且價格便宜的活性炭新材料，國外在活性炭成型物方面進行了不少研究，日本尤其活躍。

采用溶膠-凝膠法制備催化劑，在TiO2溶膠的過程中加入錳和鐵溶液，NH3 +SO3 +H2O = NH4HSO4 制備需要的MnOx/TiO2和Fe2O3- MnOx/TiO2催化劑。采用固定床催化劑反應器，以氨氣為還原劑，考察了催化劑的選擇性催化還原NO的活性，眉山簡易SNCR脫硝裝置研究了溫度、負載量、O2含量，SO2含量不同情況下NO的去除率。溫度在120℃、MnOx/TiO2摩爾比為0.4，催化劑對NO的去除率可達到99%。而當Fe的負載量的8%時、溫度在120℃，催化劑的活性也達到最佳，對NO的去除可達到100%。X射線衍射（XRD）對催化劑進行了表征。

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樂視網(wǎng)2016年度股東大會：老問題猶存 新矛盾顯現(xiàn)

眾所周知，樂視之前生態(tài)化反商業(yè)模式的基本支撐是需要大量資金的支持，但無奈的是，因為樂視生態(tài)化反模式涉及到諸多已經(jīng)充分競爭的產(chǎn)業(yè)（例如生態(tài)化反模式最主要構(gòu)成部分的電視、手機等），最終導致樂視的資金鏈在去年下半年斷裂，并出現(xiàn)相關(guān)項目拖欠款的情況，為此樂視以股權(quán)出讓的形式從融創(chuàng)中國獲得了168億元人民幣的資金，以解燃眉之急，不過半年時間左右過去，從此次樂視股東大會，樂視控股集團創(chuàng)始人、董事長賈躍亭所言的樂視收到97億資金，但事實上還款150多億元，在歸還金融機構(gòu)的欠款之后，目前仍然沒有獲得金融機構(gòu)的后續(xù)資金支持，多數(shù)還是觀望態(tài)度看，樂視發(fā)展最大的短板——資金問題依然沒有解決。那么問題來了，金融機構(gòu)或者潛在的投資人在觀望什么？