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萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置
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我公司專業(yè)生產(chǎn)小型SNCR脫硝裝置。

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氮氧化物( NO x)是主要的大氣污染物,CeO2在低溫SCR反應(yīng)中具有良好的活性,在催化加入Ce元素,可提高催化劑的儲(chǔ)氧能力,從而提高催化劑的活性。賀泓等通過(guò)浸漬法制備了Ce/TiO2催化劑并考察了反應(yīng)性能。吳忠標(biāo)等通過(guò)溶膠-凝膠法在MNOx/TiO2中添加Ce元素制備了MNOx-CeO2/TiO2催化劑,研究發(fā)現(xiàn)Ce的添加有助于提高NO的轉(zhuǎn)換率。研究硫酸化改性后CeO2催化劑活性。前人研究表明,CeO2具有較強(qiáng)的表面酸性和儲(chǔ)存氧的能力,可以促進(jìn)NH3在催化劑表面的活化和吸附。主要包括NO、NO2、N2O等,可以引起酸雨、酸霧 、與碳?xì)浠衔锟尚纬晒饣瘜W(xué)煙霧 ,參與臭氧層的 破壞,通過(guò)干、濕沉降的作 用, 加重了水體富營(yíng)養(yǎng)化的影響,而且還會(huì)影響人體的呼吸系統(tǒng)。萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置我國(guó) NO x排放總量巨大且呈繼續(xù)增加態(tài)勢(shì),煙氣脫硝一、NOX爐內(nèi)燃燒控制技術(shù)將是繼電站脫硫技術(shù)后, 又一個(gè)廣闊的極具爆發(fā)性增長(zhǎng)的市場(chǎng)[。

SCR催化劑,采用獨(dú)特的側(cè)流方式,具有效率高、壓降小(<10~20mbar)、工作溫度低(130~380℃)實(shí)際的造價(jià)和使用的成本低;萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置氮氧化物的排除量<10~50PPMV,可去除60~98%氮氧化物;可按要求設(shè)計(jì),廣泛地應(yīng)用于廠、已內(nèi)酰胺廠、燃?xì)廨啓C(jī)、燃煤燃?xì)忮仩t、  垃圾焚燒爐、煉油廠加熱爐、乙烯裂解爐等。
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由于SCR裝置一般安裝在空預(yù)器之前,飛灰濃度可大于15g/m3(干,標(biāo)態(tài)),如果催化劑間隙過(guò)小,就會(huì)造成 飛灰堵塞,從而阻止煙氣與催化劑接觸,效率下降,磨損加重。一般情況下,蜂窩式催化劑堵灰要比平板式 嚴(yán)重些,需要適當(dāng)?shù)丶哟罂讖。燃萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置煤電站SCR脫硝工程中的蜂窩式催化劑節(jié)距一般在6.3~9.2mm之間,同等 條件下,  板式催化劑間距可以比蜂窩式稍小些。

主要體現(xiàn)了催化劑抵抗氣流產(chǎn)生的沖擊力、 整體上看,當(dāng)向催化劑中引入鈰并隨著其摻雜量的增加,遲滯回環(huán)在低壓區(qū)閉合的比壓出現(xiàn)先減小后增大,相應(yīng)的最幾孔徑也呈現(xiàn)出減小后增大的趨勢(shì),比表面積先顯著增加后逐漸趨于穩(wěn)定。當(dāng)負(fù)載的氧化鈰含量從0 wt%增加到2 wt.%時(shí),滯回環(huán)在低壓區(qū)閉合的比壓逐漸減小,其孔徑分布圖中最幾孔徑半徑逐漸由18.9 nm減小到10.6 nm,而催化劑比表面積出現(xiàn)了顯著增大,由28.6 m2·g-1增大到46.7 m2·g-1,表明鈰含量的增加促使催化劑形成更多介孔并促使催化劑比表面積增大。當(dāng)鈰負(fù)載量小于等于2 wt%時(shí)沒(méi)有達(dá)到其最大單層負(fù)載量,因此隨著鈰負(fù)載量的增加,更多鈰擴(kuò)散遷移進(jìn)入催化劑孔徑中并與周?chē)难趸F發(fā)生鍵合形成新的更小孔徑的介孔,導(dǎo)致其比表面積相應(yīng)的增大。當(dāng)氧化鈰負(fù)載量繼續(xù)增大,逐步負(fù)載到6 wt%時(shí),滯回環(huán)在低壓區(qū)閉合的比壓逐漸增大,其孔徑分布圖中最幾孔徑半徑變大,逐漸由10.6 nm增大到16.8 nm,比表面積趨于穩(wěn)定不變,表明隨著鈰含量的繼續(xù)增加,催化劑的孔徑呈增大的趨勢(shì),但對(duì)催化劑比表面積沒(méi)有很大影響。因?yàn),?dāng)氧化鈰負(fù)載量超過(guò)2 wt%后,接近其在催化劑表面的最大單層負(fù)載量,逐漸開(kāi)始出現(xiàn)聚合態(tài)鈰氧物種,并且隨著鈰負(fù)載量的增加其聚合度逐漸增大,同時(shí)減弱鈰與氧化鐵的相互作用,降低其鍵合能力。此外,聚合態(tài)的鈰氧物種擴(kuò)散到催化劑孔徑較小的介孔時(shí)能夠?qū)⑵涠氯,最終造成最幾孔徑變大。由于孔徑變化不顯著且堵塞孔的孔容較小,所以催化劑的比表面積沒(méi)有受到到顯著的影響。摩擦力、耐受上層催化劑的負(fù)荷作用、溫度變化作用、及相 變應(yīng)力作用的能力。萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置機(jī)械強(qiáng)度參數(shù)共有3個(gè)指標(biāo),即軸向機(jī)械強(qiáng)度、橫向機(jī)械強(qiáng)度和磨耗率。前2個(gè)分別 是指單位面積催化劑在軸向和橫向可承受的重量。磨耗率則是用一定的試驗(yàn)儀器和方法測(cè)定得到的單位 質(zhì)量催化劑在特定條件小的損耗值,用于比較不同催化劑的抗磨損能力。
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煤、石油、天然氣等化石燃料的燃燒會(huì)產(chǎn)生二氧化碳(CO2)、Cn′Hm′+NO→Nhi+N2+Cn′′Hm′′ (4) 二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOx)和顆粒物等污染物,其中燃煤燃燒產(chǎn)生的污染物最為嚴(yán)重,是我國(guó)目前大氣污染物的主要來(lái)源。 目前,我國(guó)的發(fā)電機(jī)組絕大多數(shù)為燃煤機(jī)組,萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置而以燃煤為主的電力生產(chǎn)所造成的環(huán)境污染是制約電力工業(yè)發(fā)展的一個(gè)重要因煙氣脫硝技術(shù)也有濕法脫硝和干法脫硝之分,主要有氣相反應(yīng)法、液體吸收法、吸附法、液膜法、微生物法等幾類(lèi)。素。

SCR法脫硝工藝中的核心物質(zhì)是催化劑。 測(cè)試結(jié)果發(fā)現(xiàn),氧化物中主要含有15種元素,按照在脫硝催化劑中作用的不同,大致可以分為活性組分/助劑,有害元素,載體/中性元素三類(lèi)。其中,含量最高的元素是Fe,含量約為28 wt%左右;其中含有Fe、Mn、Cr、V等多種脫硝催化劑所需活性組分及助劑,同時(shí)還含有Al、Ti、Si等常見(jiàn)的催化劑載體元素,因此以該多元金屬氧化物作為直接脫硝催化劑或者作為催化劑載體制備脫硝催化劑在理論上是可行的。但是氧化物中同時(shí)含有較多Ca、Na、K等對(duì)脫硝催化劑有害的元素,將會(huì)是整個(gè)催化劑的活性受到影響。其優(yōu)劣直接影響到煙氣脫硝的效率,其選取是根據(jù)SCR反應(yīng)塔的布置、入口煙溫、煙氣流速及N0,濃度分布。以及設(shè)計(jì)脫硝效率、允許的氨逃逸率、萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置允許的SO2/SO3轉(zhuǎn)化率與催化劑使用壽命保證值等因素確定的。 如前所述,NOx的形成分為三類(lèi),生成量與燃燒條件有關(guān)。因此,NOx的控制有兩種途徑:控制燃料的燃燒,減少NOx的生成;對(duì)排放的煙氣進(jìn)行處理,降低煙氣中NOx的含量。根據(jù)催化劑的適用溫度范圍,SCR工藝可分為高溫(345~590℃)、中溫(260~450℃)和低溫工藝(150~280℃)。
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SCR脫硝反應(yīng)器垂直布置,用于放置和固定催化劑模塊。為了將催化劑模塊裝入反應(yīng)器,反應(yīng)器設(shè)有安裝門(mén)和催化劑模塊更換平臺(tái)。根據(jù)需要的催化劑體積不同,反應(yīng)器裝設(shè)有幾個(gè)重載平臺(tái),催化劑模塊可以在這些平臺(tái)上面移動(dòng)和就位。萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置催化劑模塊之間、催化劑模塊與反應(yīng)器壁面之間用密封板密封。SCR脫硝反應(yīng)器的尺寸脫硝新嘗試可以確保任何廠家生產(chǎn)的催化劑都能裝入。

一般催化劑中的各種成分的含量是以質(zhì)量比進(jìn)行計(jì)算的,在這三種形式中,快速型NOx所占比例不到5%;在溫度低于1300℃時(shí),幾乎沒(méi)有熱力型NOx。對(duì)常規(guī)燃煤鍋爐而言,NOx主要通過(guò)燃料型生成途徑而產(chǎn)生。催化劑中載體TiO2 的含量一般在80%,活性成分V2O5 與粘合劑占10%左右,其他組分如WO3 占6-10%。制備的載體TiO2 含量為80%、V2O5 為 10%、粘合劑為3%、萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置WO3 為7%的SCR 片狀催化劑。③分別使用CeO2、MoO3、WO3對(duì)催化劑進(jìn)行摻雜,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:助劑的摻雜沒(méi)有改變催化劑的晶型結(jié)構(gòu);摻雜后催化劑比表面積增大,有利于NH3在催化劑表面吸附形成吸附態(tài)NH3和NH4+,促進(jìn)SCR反應(yīng)的進(jìn)行;CeO2摻雜后催化劑的整體氧化性最強(qiáng),提高了催化劑的低溫脫硝活性,但高溫處對(duì)NH3的氧化導(dǎo)致高溫活性較低,最佳活性溫窗沒(méi)有變寬或者變化。MoO3、WO3摻雜的催化劑氧化性比CeO2摻雜的催化劑氧化性弱,因此中低溫活性較低,但高溫處對(duì)暗器的氧化較弱,高溫活性較好,活性溫窗寬,并向高溫移動(dòng)。是制備的載體TiO2 含量為80%、V2O5 為 10%、粘合劑為2%、WO3 為8%的SCR 顆粒狀催化劑。
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在目前所研究開(kāi)發(fā)的一些活性碳成型物的制造方法中,目前,沸石分子篩催化劑主要應(yīng)用于化工生產(chǎn)或電廠NOx的脫除。但此類(lèi)催化劑存在:活性溫度高、催化劑熱穩(wěn)定性差,抗SO2和H2O毒化能力差等缺點(diǎn)。這些缺點(diǎn)限制了它的應(yīng)用,有待深入研究。通常是把活性炭或其它含碳材料,與膠粘劑、纖維質(zhì)基材或其它材料進(jìn)行混合成型,萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置而后進(jìn)行炭化處理,最后得到布狀、氈狀、波紋板狀、蜂巢狀或多NG=H3(g)—NH3(a)孔陶瓷狀等外觀形態(tài)多種多樣的活性炭成型物物。

氮氧化物(NOX)是地球大氣環(huán)境的主要污染物之一,快速NOx首先由碳?xì)浠锱c激發(fā)的氮分子反應(yīng)生成中間體HCN,然后HCN氧化而產(chǎn)生NO,快速NOx一般在富燃料環(huán)境中生成,其形成機(jī)理如下[3]:不僅是酸雨形成的主要原因,而且可與碳?xì)浠锏确磻?yīng)生成光化學(xué)煙霧。NOX化物引起的酸雨問(wèn)題和光化學(xué)煙霧問(wèn)題日益嚴(yán)重,所以對(duì)NOX的處理已受到人們的廣泛關(guān)注,選擇性催化還原法(selective catalytic reduction,SCR)由于其脫除氮氧化物的有效性而被廣泛采用。萊蕪簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置此方法的脫硝率一般可達(dá)到90%以上,主要以NH3氣為還原劑,采用溶膠-凝膠法制備催化劑,在TiO2溶膠的過(guò)程中加入錳和鐵溶液,制備需要的MnOx/TiO2和Fe2O3- MnOx/TiO2催化劑。采用固定床催化劑反應(yīng)器,以氨氣為還原劑,考察了催化劑的選擇性催化還原NO的活性,研究了溫度、負(fù)載量、O2含量,SO2含量不同情況下NO的去除率。溫度在120℃、MnOx/TiO2摩爾比為0.4,催化劑對(duì)NO的去除率可達(dá)到99%。而當(dāng)Fe的負(fù)載量的8%時(shí)、溫度在120℃,催化劑的活性也達(dá)到最佳,對(duì)NO的去除可達(dá)到100%。X射線衍射(XRD)對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。在催化劑表面,NH3和NOX在一定溫度下轉(zhuǎn)化成N2和H2O,達(dá)到脫除氮氧化物的目地。
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樂(lè)視網(wǎng)2016年度股東大會(huì):老問(wèn)題猶存 新矛盾顯現(xiàn)

眾所周知,樂(lè)視之前生態(tài)化反商業(yè)模式的基本支撐是需要大量資金的支持,但無(wú)奈的是,因?yàn)闃?lè)視生態(tài)化反模式涉及到諸多已經(jīng)充分競(jìng)爭(zhēng)的產(chǎn)業(yè)(例如生態(tài)化反模式最主要構(gòu)成部分的電視、手機(jī)等),最終導(dǎo)致樂(lè)視的資金鏈在去年下半年斷裂,并出現(xiàn)相關(guān)項(xiàng)目拖欠款的情況,為此樂(lè)視以股權(quán)出讓的形式從融創(chuàng)中國(guó)獲得了168億元人民幣的資金,以解燃眉之急,不過(guò)半年時(shí)間左右過(guò)去,從此次樂(lè)視股東大會(huì),樂(lè)視控股集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)賈躍亭所言的樂(lè)視收到97億資金,但事實(shí)上還款150多億元,在歸還金融機(jī)構(gòu)的欠款之后,目前仍然沒(méi)有獲得金融機(jī)構(gòu)的后續(xù)資金支持,多數(shù)還是觀望態(tài)度看,樂(lè)視發(fā)展最大的短板——資金問(wèn)題依然沒(méi)有解決。那么問(wèn)題來(lái)了,金融機(jī)構(gòu)或者潛在的投資人在觀望什么?

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