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衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)
衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng) 價(jià)格:1  元(人民幣) 產(chǎn)地:北京
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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)加工 公司類(lèi)型:私營(yíng)有限責(zé)任公司
所屬行業(yè):環(huán)保通用設(shè)備 主要客戶(hù):玻璃廠,火電廠
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我公司專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)分布式脫硝裝置。

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選擇性催化還原(SCR)脫除煙氣中NO_x是大氣污染控制領(lǐng)域的一個(gè)重要課題。在NOx脫除研究早期,在催化劑篩選過(guò)程中,研究過(guò)非擔(dān)載Fe2O3或各種鐵礦石作為SCR脫硝催化劑的可行性,并基于鐵礦石申請(qǐng)了各類(lèi)專(zhuān)利。近年來(lái),低溫SCR由于具有明顯的節(jié)能特點(diǎn)和潛在的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值,正成為研究熱點(diǎn)。但就目前國(guó)內(nèi)外的研究進(jìn)展而言,低溫范圍內(nèi)催化劑活性不高、活性物質(zhì)分散性較差、衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)反應(yīng)機(jī)理不夠明確等仍是低溫SCR脫硝技術(shù)走向?qū)嶋H應(yīng)用的主要障礙。 下圖所示為以尿素為還原劑的SNCR工藝流程,該流程由4部分組成:針對(duì)以上主要問(wèn)題,我公司以Mn/TiO_2作為基礎(chǔ)組分,進(jìn)行了低溫SCR脫硝技術(shù)研究。

研究表明:在有氧條件下,ACF先經(jīng)濃酸預(yù)氧化,然后負(fù)載金屬氧化物制備 的催化劑具有較好的 NO脫除率,但是金屬氧化物的負(fù)載量不能太高 , 否則會(huì)降低催化劑的催化活性, 影響 NO的脫除。10% CeO 2/ACFN表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性,衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)從 120~300℃對(duì) NO脫除率均穩(wěn)定在 85%以上,具有低溫催化活性高、催化效果較高而且穩(wěn)定和高活性溫度域?qū)挼葍?yōu)點(diǎn),有希望得到實(shí)際的工業(yè)應(yīng)用。Mn -CeO x /ACFN 催化劑在 80~150℃的低溫范圍內(nèi)具有很高的脫硝效率。
衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)

一般來(lái)說(shuō),脫硝催化劑都是為項(xiàng)目量身定制的,即依據(jù)項(xiàng)目煙氣成分、特性,效率以及客戶(hù)要求來(lái)定的。 催化劑的性能(包括活性、選擇性、穩(wěn)定性和再生性)無(wú)法直接量化,而是綜合體現(xiàn)在一些參數(shù)上,主要有:活性溫度、幾何特性參數(shù)、機(jī)械強(qiáng)度參數(shù)、衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)化學(xué)成分含量、工藝性能指標(biāo)等。催化劑作為SCR脫硝反應(yīng)的核心,其質(zhì)量和性能直接關(guān)系到脫硝效率的高低,所以,在火電廠脫硝工程中, 除了反應(yīng)器及煙道的設(shè)計(jì)不容忽視外,催化劑的參FeTiOx復(fù)合氧化物催化劑表面同時(shí)存在存在L酸和B酸兩種酸位,NH3主要吸附在催化劑表面的Ti位點(diǎn)上,形成離子態(tài)NH4+(吸附于B酸位上)和吸附態(tài)NH3(吸附于L酸位上)。在低溫階段,吸附態(tài)NH3轉(zhuǎn)化成NH2物種需要十分高的結(jié)合能,所以,NH4+為NH3-SCR脫硝反應(yīng)中氨的主要活性物種;首先,Ti上兩個(gè)相鄰的離子態(tài)NH4+與FeTiOx復(fù)合氧化物催化劑表面的單齒鹽進(jìn)行反應(yīng),生成過(guò)渡中間體[NH4+]2NO2;然后,過(guò)渡中間體[NH4+]2NO2再與氣相或弱吸附的NO進(jìn)行反應(yīng),生產(chǎn)H2O和N2。在此機(jī)理中,以氣態(tài)氧至關(guān)重要,過(guò)渡中間體[NH4+]2NO2形成后會(huì)發(fā)生如下反應(yīng)。在高溫階段,首先,F(xiàn)eTiOx復(fù)合氧化物催化劑表面吸附的NH3將會(huì)被鄰近的Fe3+氧化脫氫,形成NH2活性物種;然后,NH2與氣相中或弱吸附的NO發(fā)生反應(yīng),生成過(guò)渡中間體NH2NO;最后,過(guò)渡中間體NH2NO發(fā)生分解反應(yīng),生成H2O和N2。數(shù)設(shè)計(jì)同樣至關(guān)重要。

孔隙率是催化劑中孔隙體積與整個(gè)顆粒體積之比?紫堵适谴呋瘎┙Y(jié)構(gòu)最直接的一個(gè)量化指標(biāo),衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)決定了 孔徑和比表面積的大小。一般催化劑的活性隨孔隙率的增大而提高,但機(jī)械強(qiáng)度會(huì)隨之下降。比孔體積 則指單位質(zhì)量催化劑的孔隙體積。
衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)

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指煙氣中SO2轉(zhuǎn)化成SO3的比例。SO2/SO3轉(zhuǎn)化率越高,催化劑活性越好,所需要催化劑量越少,但轉(zhuǎn)化率過(guò) 高會(huì)導(dǎo)致空預(yù)器堵灰及后續(xù)設(shè)備腐蝕,而且會(huì)造成催化劑中毒。因此,一般要求SO2/SO3轉(zhuǎn)化率小于1%。 衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)在釩鈦催化劑中加入鎢、鉬2.1低溫SCR技術(shù)等成分,可有效地抑制SO2轉(zhuǎn)化成SO3。

液氨由槽車(chē)運(yùn)送到液氨儲(chǔ)罐貯藏,無(wú)水液氨的儲(chǔ)存壓力取決于儲(chǔ)罐的溫度(例如20℃時(shí)壓力為lMPa)。液氨通過(guò)液氨蒸發(fā)器中的蒸汽、熱水,被減壓蒸發(fā)輸送至液氨緩沖罐備用,衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)緩沖罐中的氨氣經(jīng)調(diào)壓閥減壓后送至氨氣/空氣混合器中,這時(shí)鼓風(fēng)機(jī)向氨氣/空氣混合器中鼓入與氨量成一定配比的空氣,清華大學(xué)熱能動(dòng)力工程與熱科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在SCR方面的研究始于2000年,主要針對(duì)飛灰為載體的SCR催化劑展開(kāi)研究,并獲得了一定的研究進(jìn)展。形成氨氣體積含量為5%的混合氣體,經(jīng)稀釋的氨氣通過(guò)噴射系統(tǒng)中的噴嘴被注入到煙道隔柵中,與原煙氣混合。
衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)

SCR裝置的運(yùn)行成本在很大程度上取決于催化劑的壽命,  2 SNCR脫硝的優(yōu)點(diǎn)其使用壽命又取決于催化劑活性的衰減速度。SCR反應(yīng)塔中的催化劑在運(yùn)行一段時(shí)間后,其表面活性都會(huì)有所降低,主要存在物理失活和化學(xué)失活2種類(lèi)型,衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)催化劑物理失活主要是指高溫?zé)Y(jié)、磨損和固體顆粒沉積堵塞而引起催化劑活性破壞;典型的SCR催化劑化學(xué)失活主要是堿金屬(如Na、K、Ca等)和重金屬(如As、Pt、Pb等)引起的催化劑中毒。

浸漬法加入活性成分:濕法有機(jī)催化氧化煙氣聯(lián)合脫硫脫硝技術(shù)工藝系統(tǒng)主要由吸收塔系統(tǒng)、煙氣系統(tǒng)、氧化系統(tǒng)、過(guò)濾分離系統(tǒng)、中和劑及催化劑供給系統(tǒng)、催化劑回收系統(tǒng)、副產(chǎn)品回收系統(tǒng)、公用系統(tǒng)、控制系統(tǒng)等組成。將焙燒后的成型催化劑載體浸漬在NH4VO3 ( 酸銨) 和5(NH4)2O.12WO3.5H2O(仲鎢酸銨)溶液中,NH4VO3和5(NH4)2O.12WO3.5H2O 按試驗(yàn)要求控制其含量,衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)在制備活性溶液的過(guò)程中需要加熱攪拌,2SO2 + O2---2SO3因?yàn)樵搩煞N鹽都需要在熱水種溶解,直到所有固體都溶解后再將催化劑載體浸漬在該溶液中,浸漬的時(shí)間一般是1-2h。
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活性炭纖維(ACF)和活性炭相比,N+O2→NO (2)不僅具有高的比表面積和外表面積,而且獨(dú)特的微孔結(jié)構(gòu)直接分布于固體表面,使吸附質(zhì)分子不需穿過(guò)大孔、中孔而直接到達(dá)微孔的吸附部位,縮短了吸附行程,吸附速率很快,衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)大量微孔得到充分利用,效率較高,是一種良好的吸附劑[16]。同時(shí),它還是一種很好的催化劑,在低溫下可以把(1) 利用改變?nèi)紵龡l件的控制方法降低空氣比,降低燃燒溫度,減少NOx 轉(zhuǎn)化率;減少空氣預(yù)熱,降低燃燒溫度,控制NOx 的生成;降低燃燒室熱負(fù)荷,即降低燃燒室氣體溫度,從而控制NOx生成。NO 氧化成NO2,在有水的情況下轉(zhuǎn)變成;另外,它還具有還原能力,可以直接將NOx還原為N2。

催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標(biāo)。④隨著CeO2的摻雜,中低溫區(qū)脫硝活性先急劇增加,而后緩慢增加;高溫區(qū)的活性呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)。隨著CeO2含量的增加,催化劑對(duì)氨氣的氧化率呈現(xiàn)先減弱后增強(qiáng)的趨勢(shì),當(dāng)CeO2含量為2 %和4%時(shí)具有相對(duì)較小的氨氣氧化率;低的氨氣氧化率促進(jìn)了催化劑高溫活性的升高。反應(yīng)溫度不僅決定反應(yīng)物的反應(yīng)速度,而且決定催化劑的反應(yīng) 活性。衡陽(yáng)分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)如V2O5-WO3/TiO2催化劑,反應(yīng)溫度大多設(shè)在280~420℃之間。如果溫度過(guò)低,反應(yīng)速度慢,NOx是導(dǎo)致酸雨的“酸性氣體”,NO經(jīng)過(guò)直接或間接的氧化作用生成NO2,然后與雨水結(jié)合產(chǎn)生型酸雨。酸雨嚴(yán)重危害土壤、水體等生態(tài)系統(tǒng),不僅造成重大經(jīng)濟(jì)損失,更加危機(jī)人類(lèi)生存及發(fā)展。酸酸型酸雨對(duì)森林、水體、建筑物的危害遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于硫酸型酸雨,并且有研究表明,對(duì)酸雨的貢獻(xiàn)呈現(xiàn)遞增趨勢(shì),降水中NO3-/SO42-在全國(guó)范圍內(nèi)增加。NOx排放的快速增長(zhǎng)可能抵消目前對(duì)SO2的控制,使酸雨繼續(xù)惡化。甚至生 成不利于NOx降解的副反應(yīng);如溫度過(guò)高,則會(huì)出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫?zé)Y(jié)的現(xiàn)象。
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通向未來(lái)人工智能的三條賽道:高性能計(jì)算、神經(jīng)形態(tài)計(jì)算和量子計(jì)算

時(shí)間:訓(xùn)練一個(gè) CNN 或 RNN 通常需要數(shù)周的時(shí)間。這還不算上為了達(dá)到所需的性能表現(xiàn),花在定義問(wèn)題以及編程深度網(wǎng)絡(luò)時(shí)迭代成敗上的數(shù)周甚至數(shù)月的時(shí)間。

成本:數(shù)百塊 GPU 連續(xù)數(shù)周的計(jì)算成本高昂。從亞馬遜云計(jì)算服務(wù)中租用 800 塊 GPU 一周的時(shí)間花費(fèi)在 120,000 美元。這還沒(méi)開(kāi)始算上人力成本。完成一個(gè) AI 項(xiàng)目往往需要要占用最優(yōu)秀人才數(shù)月、一年甚或更多的時(shí)間。

數(shù)據(jù):由于缺乏足夠數(shù)量的標(biāo)注數(shù)據(jù)而使項(xiàng)目無(wú)法展開(kāi)的情況比比皆是。由于無(wú)法以合理的價(jià)格獲取訓(xùn)練數(shù)據(jù),很多好創(chuàng)意被迫放棄。

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