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　　REACH認(rèn)證流程及詳解REACH認(rèn)證

　　REACH認(rèn)證是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè) 許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

　　這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。

　　REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè) 授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。

　　該指令主要有注冊(cè) 授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。

　　任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性報(bào)告。

　　所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫(kù)中，數(shù)據(jù)庫(kù)由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將每一個(gè)檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。

　　根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的結(jié)果，化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。

　　據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。

　　REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。

　　REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。 機(jī)電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭之一。

　　作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶，沒有一家對(duì)歐貿(mào)易的機(jī)電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。

　　REACH認(rèn)證流程

　　reach認(rèn)證流程：一般會(huì)有這些流程

　　1：認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料

　　2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間

　　3：填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞

　　4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)

　　5：通過測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告

　　周期：一般7個(gè)工作日

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　　什么產(chǎn)品需要做REACH認(rèn)證？

　　產(chǎn)品如下：

　　化學(xué)品、 合金、塑料品、半成品、配件

　　玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑

　　紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件

　　電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等

　　家居用品、休閑和體育用品等.