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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證科普篇
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證科普篇 價格:5500.00  元(人民幣) 產(chǎn)地:廣東佛山市
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上架時間:2023-12-23 12:02:13 瀏覽量:54
佛山市沃博企業(yè)管理服務(wù)有限公司  
經(jīng)營模式:商業(yè)服務(wù) 公司類型:私營有限責(zé)任公司
所屬行業(yè):認(rèn)證服務(wù) 主要客戶:企業(yè)
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聯(lián)系方式

聯(lián)系人:劉小姐 (小姐) 手機(jī):15800087775
電話: 傳真:
郵箱:wobo@wobocn.com 地址:佛山市順德區(qū)容桂天富來國際工業(yè)城三期22座(環(huán)球廣場)807單元

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品參數(shù)
品牌沃博
檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)名稱佛山市沃博企業(yè)管理服務(wù)有限公司
行業(yè)認(rèn)證咨詢
認(rèn)證種類服務(wù)認(rèn)證
服務(wù)內(nèi)容服務(wù)認(rèn)證
服務(wù)電話15800087775
可售賣地全國

  什么是ISO13485標(biāo)準(zhǔn)?

  ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),其全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》。

  它采用了基于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中PDCA的相關(guān)理念,相較ISO9001標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的組織,ISO13485更具有性,重點針對與醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務(wù)和最終停用及處置等相關(guān)行業(yè)的組織。目前組織可以依據(jù)ISO13485:2016版標(biāo)準(zhǔn)建立體系或者尋求認(rèn)證。

  ISO13485標(biāo)準(zhǔn)重點內(nèi)容

  以法規(guī)要求為主線,強(qiáng)化了企業(yè)滿足法規(guī)要求的主體責(zé)任;

  基于風(fēng)險的方法管理過程,強(qiáng)化組織應(yīng)將基于風(fēng)險的方法應(yīng)用于控制質(zhì)量管理體系所需的適當(dāng)過程;

  重點強(qiáng)調(diào)與監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通和報告的要求;

  在ISO9001的基礎(chǔ)上,更加強(qiáng)調(diào)形成文件的要求和記錄的要求。

  ISO13485認(rèn)證主要涉及的組織類型包括:醫(yī)療器械設(shè)計和制造商、醫(yī)療器械經(jīng)營商、醫(yī)療器械服務(wù)提供方、醫(yī)療器械軟硬件開發(fā)商以及醫(yī)療器械零部件/材料供應(yīng)商。

  ISO13485認(rèn)證所使用的相關(guān)產(chǎn)品范圍

  ISO13485認(rèn)證涉及的相關(guān)產(chǎn)品分為7個技術(shù)領(lǐng)域:

  1、非有源醫(yī)療設(shè)備

  2、有源(非植入)醫(yī)療器械

  3、有源(植入)醫(yī)療器械

  4、體外診斷醫(yī)療器械

  5、對醫(yī)療器械的滅菌方法

  6、包含/使用特定物質(zhì)/技術(shù)的醫(yī)療器械

  7、醫(yī)療器械有關(guān)服務(wù)

  13485認(rèn)證技術(shù)領(lǐng)域的分類方法來源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系領(lǐng)域(ISO13485)的應(yīng)用》,其分類方法與國內(nèi)分類方法略有不同,該分類方法暨包括了醫(yī)療器械也包括了與醫(yī)療器械有關(guān)的活動,如對醫(yī)療器械的滅菌及有關(guān)服務(wù)。其中對醫(yī)療器械的滅菌方法,包括環(huán)氧乙烷滅菌、輻照滅菌、濕熱滅菌等;醫(yī)療器械有關(guān)服務(wù)包括,醫(yī)療器械有關(guān)的原材料、部件、組件、校準(zhǔn) 維修、配送等。

  申請ISO13485認(rèn)證需要具備的條件

  1、申請組織應(yīng)具有明確的法律地位;

  2、申請組織應(yīng)具備相應(yīng)的許可資質(zhì):

  對于生產(chǎn)型組織,需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

  對于經(jīng)營組織,需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案憑證/經(jīng)營企業(yè)許可證;

  對于僅出口的組織,根據(jù)3月31日商務(wù)部、海關(guān)及藥監(jiān)局三部委的文件,出口醫(yī)療防疫物品在滿足進(jìn)口國要求的前提下還需要取得國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/備案憑證以及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證;

  3、申請認(rèn)證的管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn));

  4、申請組織已經(jīng)按照ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)建立文件化的管理體系(包括質(zhì)量手冊、程序文件、內(nèi)審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單);

  5、認(rèn)證申請前,管理體系至少有效運行3個月并進(jìn)行了一次完整的內(nèi)部審核和管理評審(對于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品,體系運行時間至少6個月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運行3個月)。

  ISO13485認(rèn)證前需要準(zhǔn)備哪些文件?

  1、法律地位證明文件;

  2、有效的資質(zhì)證明;

  3、組織簡介、人員情況、管理體系范圍涉及的產(chǎn)品的生產(chǎn)/加工/服務(wù)流程圖(標(biāo)明關(guān)鍵過程、特殊過程和外程);

  4、管理體系文件:方針、目標(biāo)、范圍、任命書、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書以及車間布局圖(潔凈車間)、工藝流程圖、滅菌過程等及其有關(guān)的過程文件;

  5、質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品和服務(wù)的接收準(zhǔn)則清單或說明(產(chǎn)品檢驗規(guī)范);

  6、涉及安裝、維修等服務(wù)項目的,還需要提供在實施項目清單。

  ISO13485認(rèn)證的意義:

  提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的度。

  提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益。

  有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進(jìn)入國際市場的通行證

  有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。

  通過有效的風(fēng)險管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險。

  提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻(xiàn)精神。

  業(yè)務(wù)明細(xì)介紹:

  ◆ISO體系拿證型客戶(服務(wù)流程):

  業(yè)務(wù)洽談→雙方合同簽定→我公司派出顧問師至企業(yè)現(xiàn)場輔導(dǎo)→輔導(dǎo)體系文件建立、運行記錄的補充→企業(yè)方配合填寫相關(guān)記錄→顧問師指導(dǎo)企業(yè)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請認(rèn)證→企業(yè)提交認(rèn)證申請→我公司跟催認(rèn)證機(jī)構(gòu)排單審核→審核至企業(yè)現(xiàn)場審核(顧問師、企業(yè)相關(guān)人員現(xiàn)場應(yīng)對)→審核員現(xiàn)場宣布通過認(rèn)證→我司公司跟催證書→將證書交企業(yè)

  服務(wù)說明:會有ISO基礎(chǔ)知識講解培訓(xùn)。

  ◆ISO體系管理提升型客戶(服務(wù)流程,非常適用于企業(yè)發(fā)展前期準(zhǔn)備):

  我們的團(tuán)隊集合了上千家不同行業(yè)的企業(yè)特點和管理經(jīng)驗,為客戶結(jié)合自身特點來站在管理的角度推行體系。

  業(yè)務(wù)洽談→初步了解企業(yè)信息→我公司安排顧問師至企業(yè)現(xiàn)場面談→企業(yè)確認(rèn)我司顧問后,由顧問形成輔導(dǎo)計劃表→交企業(yè)確認(rèn)→報價→雙方簽訂合同→顧問師至現(xiàn)場輔導(dǎo)→企業(yè)按計劃表配合→顧問按計劃培訓(xùn)與輔導(dǎo)→企業(yè)管理者代表負(fù)責(zé)主導(dǎo)落實要求→總經(jīng)理進(jìn)行階段性確認(rèn)→顧問師指導(dǎo)企業(yè)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請認(rèn)證→企業(yè)提交認(rèn)證申請→我公司跟催認(rèn)證機(jī)構(gòu)排單審核→審核至企業(yè)現(xiàn)場審核(顧問師、企業(yè)相關(guān)人員現(xiàn)場應(yīng)對)→審核員現(xiàn)場宣布通過認(rèn)證→我司公司跟催證書→將證書交企業(yè)→持續(xù)改進(jìn)。

  付款流程:

  凡屬獲取證形式的客戶,分兩期付款:期合同簽定時支付;第二期于獲取證書時支付。

  凡屬于管理提升型式的客戶,分三期付款,以利雙方互相監(jiān)督:期于合同簽定時支持;

  第二于文件發(fā)布時支付;第三于通過現(xiàn)場審核時支付/獲取證書時支付。

  我們會作為重點的輔導(dǎo)內(nèi)容:

  糾正預(yù)防措施控制流程、品質(zhì)檢驗檢測控制流程、客戶投訴控制流程、合格品處理控制流程、合同評審流程、生產(chǎn)過程控制流程、產(chǎn)品及材料檢驗規(guī)范、標(biāo)識與追溯控制流程、

  檢驗抽樣方案管理流程等。我們會輔導(dǎo)貴司企業(yè)做到環(huán)環(huán)相扣,真正做到事事有監(jiān)督,從而達(dá)到持續(xù)改進(jìn)的效果。

  只要貴司高層管理人員決心要改變職責(zé)不清,權(quán)責(zé)不明,流程混亂局面,那么請您相信我們,一切用效果見證。

  ◆服務(wù)說明

  1.我們的顧問師提供定期或根據(jù)管理工作需要對企業(yè)進(jìn)行深入了解診斷,并面對面進(jìn)行輔導(dǎo),做出改善實施方案,更具可行性,可操作性強(qiáng)。使得規(guī)范管理不再是口號?杉媛毑僮,或根據(jù)企業(yè)需要定期輔導(dǎo),使管理工作效益化

  2.的

  SA8000社會責(zé)任體系認(rèn)證

  GB/T27922-2011商品售后服務(wù)評價體系

  GB/T15496-2017企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系成熟度認(rèn)證,

  GB/T35770-2017合規(guī)管理體系認(rèn)證

  GB/T27925-2011商業(yè)企業(yè)品牌評價認(rèn)證

  GB/T33173-2016資產(chǎn)管理體系認(rèn)證

  ISO 28000:2007供應(yīng)鏈安全管理體系認(rèn)證

  HSE健康、安全與環(huán)境管理體系認(rèn)證 (中石化、中海油、中國石油 要成為三桶油合格供方就要做這個)

  SA 8000:2014企業(yè)社會責(zé)任管理體系認(rèn)證

  GB/T 31950-2015誠信管理體系認(rèn)證

  ISO37001反賄賂管理體系認(rèn)證

  培訓(xùn)管理體系評價認(rèn)證規(guī)

  等系統(tǒng)化管理體系認(rèn)證咨詢及年檢服務(wù),我們的團(tuán)隊是由在大型企業(yè)多年的實際管理經(jīng)驗組成,可以根據(jù)ISO體系要求結(jié)合企業(yè)自身特點來站在管理的角度去推行體系,凡經(jīng)佛山沃博公司的企業(yè)都能一次通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證審核并順利獲取證書,能幫助企業(yè)建立高效的管理體系,增加市場競爭力。

  ◆經(jīng)營理念

  我公司創(chuàng)建以來,旨在推動國內(nèi)企業(yè)運用國際先進(jìn)的管理模式與方法,打造國際標(biāo)準(zhǔn)化的企業(yè),增強(qiáng)在國際市場上的競爭優(yōu)勢,更好的與國際接軌,樹立在全國范圍內(nèi)的權(quán)威地位。我公司全力推進(jìn)“持信以誠,取勝有道”的企業(yè)戰(zhàn)略,以振興民族工業(yè)為已任,消除企業(yè)前進(jìn)中的管理性瓶頸及國際間的貿(mào)易壁壘,重點輔導(dǎo)世界先進(jìn)的管理標(biāo)準(zhǔn)在國內(nèi)的認(rèn)知及實施,過硬的技術(shù)和務(wù)實高效的作風(fēng)贏得了顧客的廣泛贊譽。同時,作為頗具影響力和創(chuàng)新能力的顧問咨詢公司,在推動中國管理認(rèn)證事業(yè)的同時加速了自身的穩(wěn)步發(fā)展,目前已與國內(nèi)外近1000余家各類

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