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AB-8大孔樹脂聯(lián)合高速逆流色譜法AB-8 分離純化藍靛果花色苷，并結合紫外、高效液相色譜、液質聯(lián)用和核磁鑒定花色苷結構。結果表明：確定正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈-水-三氟乙酸（2:2:1:5:0.02,v/v）為分離藍靛果花色苷的HSCCC溶劑體系。藍靛果粗提取物經(jīng)AB-8MR-HSCCC分離后得到4個分離組分（F1、F2、F3和F4），其中F1和F4為非花色苷類物質；F2和F3在波長280 nm和520 nm左右分別有紫外和可見光的吸收特性，并鑒定F2和F3分別為矢車菊-3-O-葡萄糖苷和矢車菊-3-O-蕓香糖苷，其純度分別為93.81和90.14。研究結果為花色苷單體的分離純化提供了一種有效可行的方法。AB-8大孔樹脂對艾草黃酮動態(tài)吸附工藝,通過單因素試驗,考察上柱液濃度、流速、pH值等對AB-8大孔樹脂對艾草黃酮吸附率的影響,在此基礎上,利用Box-Behnken試驗設計進行試驗,采用反向傳播（back propagation,BP）神經(jīng)網(wǎng)絡結合遺傳算法對AB-8大孔樹脂對艾草黃酮動態(tài)吸附工藝進行優(yōu)化。結果表明:AB-8大孔樹脂對艾草黃酮動態(tài)吸附的最優(yōu)工藝為,上柱液濃度1.2 mg/mL,流速0.4 mL/min,pH 4.68。在此條件下,艾草黃酮吸附率可達90.28。研究結果可為艾草黃酮進一步的生理活性研究奠定基礎。