| 黃芪皂苷分離純化非極性大孔吸附樹(shù)脂XND-32 |
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天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司
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黃芪皂苷分離純化非極性大孔吸附樹(shù)脂XND-32；大孔吸附樹(shù)脂是一類不含交換基團(tuán)且有大孔結(jié)構(gòu)的高分子吸附樹(shù)脂，具有良好的大孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和較大的比表面積，可以有選擇地通過(guò)物理吸附水溶液中的有機(jī)物，是20世紀(jì)60年代發(fā)展起來(lái)的新型有機(jī)高聚物吸附劑，已在環(huán)保、食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。黃芪藥材中游離黃芪皂苷Ⅳ含量的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）法,黃芪項(xiàng)下黃芪皂苷Ⅳ（黃芪甲苷）含量測(cè)定前處理操做難黃芪皂苷Ⅳ含量的影響。分別比較索氏提取后、正丁醇萃取后和氨試液除雜后黃芪皂苷Ⅳ的含量改變,并使用具有超高分辨率的傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀（FT-ICR-MS）剖析其成分的差異性,在優(yōu)化條件下,黃芪藥材中黃芪皂苷Ⅳ在0.387 0～24.75 mg/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)（r）為0.999 8,檢出限（LOD）為1.0 mg/kg,定量下限（LOQ）為3.0 mg/kg,加標(biāo)回收率為94.5～105,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD,n=6）為1.4。甲醇直接提取的黃芪皂苷Ⅰ相對(duì)含量高,正丁醇萃取后的氨試液除雜進(jìn)程會(huì)導(dǎo)致黃芪皂苷Ⅰ及其他黃芪皂苷Ⅳ同系物水解,黃芪皂苷Ⅰ的相對(duì)含量明顯降低,而黃芪皂苷Ⅳ的含量明顯升高;并發(fā)現(xiàn)黃芪藥材中存在現(xiàn)在尚未報(bào)導(dǎo)的黃芪皂苷Ⅱ異構(gòu)體,將其命名為新黃芪皂苷。
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