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【產(chǎn)品性能】：

2.1規(guī)格尺寸：醫(yī)用脫脂紗布塊的規(guī)格型號及尺寸應(yīng)符合1.1、1.2的要求，尺寸允差士5。

2.2?外觀：醫(yī)用脫脂紗布塊表面應(yīng)潔凈，折疊成型整齊、無污漬、無破洞現(xiàn)象。

2.3?醫(yī)用脫脂紗布塊所采用的脫脂棉紗布性能應(yīng)符合YY0331-2006中規(guī)定的要求。

2.3.1?纖維鑒別

按3.3.1試驗時，棉纖維應(yīng)符合鑒別試驗A、B和C的要求。

2.3.2?酸堿度

按3.3.2試驗時，不應(yīng)有溶液顯粉紅色。

2.3.3?外來纖維

按3.3.3試驗時，只允許偶爾有少量孤立的外來纖維存在。

2.3.4?熒光物

在365nm紫外光燈下檢查雙層紗布時，只應(yīng)顯微棕紫色熒光和少量黃色顆粒，除少量孤立的纖維外，不應(yīng)顯強藍色熒光。

2.3.5?紗線數(shù)

按3.3.5試驗時,每100mm的紗線宜符合表1給出的要求;表1見附后。

2.3.6?每平方米質(zhì)量

按3.3.6試驗時，每平方米質(zhì)量（以克為單位）應(yīng)符合表1的要求，表1見附錄。

2.3.7?*小斷裂強力

按3.3.7試驗時,每50mm的*小斷裂力（以牛頓為單位）應(yīng)符合表1的要求，表1見附錄。

2.3.8下沉?xí)r間

按3.3.8試驗時，下沉?xí)r間不超過10s。

2.3.9醚中可溶物

按3.3.9試驗時,醚中可溶物的總量應(yīng)不大于0.50

2.3.10?表面活性物質(zhì)

按3.3.10試驗時, 300s后供試液表面活性物質(zhì)泡沫的高度應(yīng)不超過2mm。

2.3.11?水中可溶物

按3.3.11試驗時,水中可溶物的總量應(yīng)不大于0.50。

2.3.12?淀粉和糊精

按3.3.12試驗時,溶液不應(yīng)顯示藍色、紫色、淡紅色或淡棕色。

2.3.13?可浸提的著色物質(zhì)

按3.3.13試驗時,獲得的液體的顏色應(yīng)不得深于附錄A規(guī)定的對照液Y5、GY6或按以下方法制備的對照溶液：向3.0mL初級藍色溶液中加入7.0mL的鹽酸溶液（質(zhì)量濃度為10g/L的鹽酸），并用鹽酸溶液（質(zhì)量濃度為10g/L的鹽酸）將0.5mL的上述溶液稀釋至10.0mL。

2.3.14?干燥失重

按3.3.14試驗時,脫脂棉紗布質(zhì)量損失應(yīng)不大于8.0

2.3.15?硫酸鹽灰分

按3.3.15試驗時,硫酸鹽灰分的總量應(yīng)不超過0.40（13輕型材料應(yīng)不超過0.75）

2.4? X射線可探測組件（僅適用于II型）

??由含量不小于55的硫酸鋇材料或其他具有同等X射線不透性的材料制成，該材料不應(yīng)脫落纖維，不影響醫(yī)用脫脂紗布塊的柔軟性。

2.4.1? X射線可探測組件的質(zhì)量

從紗布上輕輕抽出X射線可探測組件，測量長度并稱質(zhì)，單絲線應(yīng)不小于0.5g/m，多絲線應(yīng)不小于0.28g/m。

2.4.2? X射線不透性

??按附錄B試驗時、樣品的成像應(yīng)明顯淺于背景。

2.5?微生物指標

2.5.1?非無菌供應(yīng)的醫(yī)用脫脂紗布塊初始污染菌數(shù)不得大于100cfu/g。

2.5.2?非無菌供應(yīng)的醫(yī)用脫脂紗布塊不得檢出致病菌（大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）。??

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2.5.3無菌供應(yīng)的醫(yī)用脫脂紗布塊應(yīng)無菌。

2.6無菌供應(yīng)的醫(yī)用脫脂紗布塊經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后，環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不大于10ug/g。

【主要結(jié)構(gòu)組成】：I型由脫脂棉紗布加工制成；II型由夾有X射線可探測組件的脫脂棉紗布加工制成；各型號規(guī)格分為無菌、非無菌兩種，具體規(guī)格見單包裝。無菌形式供應(yīng)的紗布塊經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后，環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不大于10μg/g。一次性使用。

【適用范圍】：供臨床護創(chuàng)，吸濕

【禁忌癥】：無

【注意事項】：1、本品一次性使用，用后應(yīng)銷毀。2、包裝破損，禁止使用。

使用前對產(chǎn)品的有效期進行確認，在有效期內(nèi)使用，禁止重復(fù)使用。

【貯???存】：本品應(yīng)貯存于相對濕度不超過80，無腐蝕性氣體，陰涼、干燥、通氣性能良好的庫房內(nèi)。

【生產(chǎn)日期】：見合格證或包裝封口處

【使用期限】；二年