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    寧津無煙煤濾料檢驗報告單
    發(fā)布者:156 175 98788 曹  發(fā)布時間:2016-03-16 13:12:59

    A.3.3含泥量

    稱取干燥濾料樣品500g,置于1000ml洗料筒中,加入潔水,充分?jǐn)嚢?min,浸泡2h,然后在水中攪拌淘洗樣品,約1min后,把渾水慢慢倒入孔徑為0.08mm的篩中。測定前篩的兩面先用水濕潤。在整個操作過程中,應(yīng)避免煤粒損失。再向筒中加入清水,重復(fù)述操作,直至筒中的水清澈為止。用水沖洗截留在篩的顆粒,并將篩放在水中來回?fù)u動,以充分洗除小于0.08mm顆粒。然后將篩截留的顆粒和簡中洗凈的樣品一并倒入搪瓷盤中,置于105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。

    含泥量按式(A4)計算。

    含泥量(%)=(G-G1)/G×100 (A4)

    式中G――淘洗前樣品的,g;

    G1――淘洗后樣品的,g。

    A.3.4可溶率

    將濾料樣品用蒸餾水洗凈,在105~110℃的干燥級中干燥至恒量。稱取洗凈干燥樣品50g,置于500mL燒杯中,加入1+1(1體積分析純與1體積蒸餾水混合)160mL(使樣品完全浸沒),在室溫下靜置,偶作攪拌,待停止發(fā)泡30min后,傾出溶液,用蒸餾水反復(fù)洗滌樣品(注意不要讓樣品流失),直至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中,在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。

    可溶率按式(A5)計算。

    可溶率(%)=(G-G1)/G×100 (A5)

    式中:G――加前樣品的,g;

    G1――加后樣品的,g。

    A.3.5 密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)

    A.3.5.1 配制氯化鋅水溶液(相對密度為1.8)。向1000ml的量杯中加水至500ml刻度處,再加入1500g氯化鋅,用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解(氯化鋅在溶解過程中將放熱使溶液溫度升高),待冷卻至室溫后,取部分溶液倒入250ml量筒中,用比重計測其相對密度。如溶液相對密度大于要求值,則再加入一定量的水,攪拌、混合均勻,再測其相對密度,直至溶液相對密度達(dá)到要求數(shù)值為止。

    A.3.5.2 稱取洗凈干燥至恒量的濾料樣品50g,加入盛有氯化鋅溶液(約500ml)的1000ml燒杯中,用玻璃棒攪拌5min,靜置10min使樣品中密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)沉淀下來,然后用網(wǎng)勺按一定的方向小心地?fù)迫∑∥。將大部分浮物撈出后,再用玻璃棒攪動測定淀物,然后仍用述方法撈取浮物,反復(fù)操作直至撈盡為止。撈取時應(yīng)注意,勿使沉淀物攪起混入漂浮物中。

    A.3.5.3 將燒杯中的氯化鋅溶液慢慢傾入另一容器中(注意不要讓沉淀物傾出)。用溫?zé)崴疀_洗凈燒杯中沉淀物殘存的氯化鋅,然后將沉淀物倒入已恒量的稱量瓶中,在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。

    密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)按式(A6)計算。

    密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)(%)=G1/G×100 (A6)

    式中:G――測定前樣品的,g;

    G1――沉淀物,g。

    A.3.6 篩分

    稱取干燥的濾料樣品100g,置于一組試驗篩(按篩孔由大至小的順序從到下套在一起)的最一只篩,底盤放在最下部。然后蓋頂蓋,在行程140m、頻率150次/min的振蕩機(jī)振蕩20min,以每分鐘內(nèi)通過篩的樣品小于樣品總的0.1%,作為篩分終點。然后稱出每只篩截留的濾料,按表A1填寫和計算所得結(jié)果,并以表A1中篩的孔徑為橫坐,以通過該篩孔樣品的百分?jǐn)?shù)為縱坐繪制篩分曲線。根據(jù)篩分曲線確定無煙煤濾料有的效粒徑和不均勻系數(shù)。

     

    ★無煙煤濾料:156 175 987880371-6026 9418

    ★濾罐專用無煙煤濾料★濾池專用無煙煤濾料★

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