1、顆粒聚丙烯酰胺混凝劑不可以立即添加到廢水中。應(yīng)用前務(wù)必先將它融解于水，用其溶液去處理污水。
2、融解顆粒高聚物的水應(yīng)該是整潔（如飲用水），不可以是廢水。常溫下的水就可以，一般不用升溫。溫度小于5℃時融解比較慢。溫度提升融解速率加速，但40℃之上會使高聚物加速溶解，危害應(yīng)用實際效果。一般飲用水都合適于配置高聚物水溶液。強堿、強酸、高含鹽量的水不適合用于配置。
3、高聚物物質(zhì)的量濃度的挑選，提議為0.1%-0.3%，即1升水里加1g-3g高聚物顆粒劑。
聚丙烯酰胺水溶液的黏度關(guān)鍵體現(xiàn)了液體分子結(jié)構(gòu)中間因流動性或相對速度所造成的內(nèi)摩阻。內(nèi)摩阻與高聚物的構(gòu)造、有機(jī)溶劑的特性、溶液的濃度及溫度和工作壓力等要素相關(guān)，它的標(biāo)值越大，說明水溶液的黏度越大。
1、溫度對聚丙烯酰胺黏度的危害
溫度是分子結(jié)構(gòu)無規(guī)律熱運動猛烈水平的體現(xiàn)，分子結(jié)構(gòu)的健身運動務(wù)必擺脫分子結(jié)構(gòu)間的作用力，而分子結(jié)構(gòu)間的相互影響，如分子間氫鍵、滾動摩擦力、外擴(kuò)散、分子結(jié)構(gòu)鏈趨向、纏結(jié)等，立即危害黏度的尺寸，故聚合物水溶液的黏度會隨溫度產(chǎn)生變化。溫度更改對聚合物水溶液黏度的危害是明顯的。聚丙烯酰胺水溶液的黏度隨溫度的上升而減少，其緣故是高分子材料水溶液的分散介質(zhì)顆粒相互糾纏不清產(chǎn)生多孔結(jié)構(gòu)的聚合體，溫度越高時，多孔結(jié)構(gòu)越非常容易毀壞，困窮黏度降低。
2、水解反應(yīng)時間對聚丙烯酰胺黏度的危害
聚丙烯酰胺水溶液黏度隨水解反應(yīng)時間的增加而更改，水解反應(yīng)時間較短，黏度較小，這可能是因為聚合物還趕不及產(chǎn)生多孔結(jié)構(gòu)引發(fā)；水解反應(yīng)時間太長，黏度降低，它是聚丙烯酰胺在水溶液中構(gòu)造產(chǎn)生松解引發(fā)。一部分水解反應(yīng)聚丙烯酰胺溶解水時離解成帶負(fù)電的生物大分子，分子結(jié)構(gòu)間靜電感應(yīng)抵觸功效及其同一分子結(jié)構(gòu)上不一樣鏈段中間的陽離子排斥力造成分子結(jié)構(gòu)在水溶液中屈伸并能使分子結(jié)構(gòu)中間互相盤繞，這就是一部分水解反應(yīng)聚丙烯酰胺能使其水溶液黏度持續(xù)上升的緣故。
3、礦化度對聚丙烯酰胺黏度的危害
聚丙烯酰胺分子結(jié)構(gòu)鏈中正離子官能團(tuán)相對性于陽離子官能團(tuán)數(shù)量較多，凈電荷較多，旋光性很大，而H20是極性分子，依據(jù)相似相溶基本原理，高聚物水溶不錯，特點粘度很大；伴隨著礦物成分的提升，正的靜電作用一部分被陽離子包圍著產(chǎn)生正離子氛，進(jìn)而與周邊正的靜電作用融合，高聚物水溶液旋光性減少，粘度減少；礦物濃度值再次提升，正、空氣負(fù)離子官能團(tuán)產(chǎn)生分子結(jié)構(gòu)內(nèi)或分子間氫鍵的締合功效(造成高聚物在水中的溶解度降低)，另外添加的鹽正離子根據(jù)屏蔽掉正、負(fù)電，拆開正、空氣負(fù)離子間締合進(jìn)而已產(chǎn)生的鹽鍵受到損壞(造成高聚物在水中的溶解度擴(kuò)大)，這二種功效良性競爭，促使高聚物水溶液在較高的含鹽量(>0.06 mol/L)下黏度維持較小。
4、相對分子質(zhì)量對聚丙烯酰胺黏度的危害
聚丙烯酰胺水溶液的黏度隨聚合物相對分子質(zhì)量的擴(kuò)大而擴(kuò)大，它是因為高分子材料水溶液的黏度由分子熱運動時分子結(jié)構(gòu)間的相互影響造成。當(dāng)高聚物相對性分子質(zhì)量約為106時，高分子材料線團(tuán)剛開始互相滲入，得以危害對光的散射。成分稍高時機(jī)械設(shè)備纏結(jié)得以危害黏度。成分非常低時，高聚物水溶液可視作多孔結(jié)構(gòu)，鏈間機(jī)械設(shè)備纏結(jié)和共價鍵相互產(chǎn)生網(wǎng)的連接點。成分較高時，水溶液帶有很多鏈-連接接觸點，使聚合物水溶液呈疑膠狀。因而，聚合物相對性分子質(zhì)量越大，分子結(jié)構(gòu)間越易產(chǎn)生鏈纏結(jié)，水溶液的黏度越大。