特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病，病變局限在肺臟，好發(fā)于中老年人群，其肺組織學(xué)和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表現(xiàn)為普通型間質(zhì)性（UIP），病因不清。
特發(fā)性肺纖維化（IPF）治療方式
資料來源：共研產(chǎn)業(yè)咨詢（共研網(wǎng)）
特發(fā)性肺纖維化(IPF)疾病認知率低、起病隱匿、患者誤診率高、確診時間晚。2018年5月11日，中國《第一批罕見病自錄》特發(fā)性肺纖維化為121中罕見病之一。特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者主要涉及50歲以上的人群，且男性多于女性。2018-2022年中國特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者人數(shù)由23.7萬人增加至26.4萬人，預(yù)計到2027年患者數(shù)量增加至29.7萬人。
2018-2027年中國特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者人數(shù)預(yù)測及增速
資料來源：共研產(chǎn)業(yè)咨詢（共研網(wǎng)）
中國僅獲批2款藥物治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)，治療創(chuàng)新方式受限，BMS、澤璟生物的在研新藥有望為肺纖維化患者提供潛在的新型治療選擇進而助推規(guī)模提升。中國特發(fā)性肺纖維化(IPF)治療藥物市場目前僅有2款藥物獲批上市，存在較大的未滿足臨床需求，2019-2023年特發(fā)性肺纖維化(IPF)治療藥物市場規(guī)模由14.6億元增加至50.4億元，預(yù)計到2028年特發(fā)性肺纖維化(IPF)治療藥物市場規(guī)模將達90.3億元。
2019-2028年中國特發(fā)性肺纖維化(IPF)治療藥物市場規(guī)模預(yù)測及增速
資料來源：共研產(chǎn)業(yè)咨詢（共研網(wǎng)）
2023年，呲非尼酮市場份額為37.8%，尼達尼布市場份額為62.2%；未來隨著在研新藥上市，有望為肺纖維化患者提供潛在的新型治療選擇,進而改變IPF治療藥物市場格局。
2023年中國特發(fā)性肺纖維化(IPF)治療用藥市場份額
資料來源：共研產(chǎn)業(yè)咨詢（共研網(wǎng)）
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