液體表面張力是指作用于液體表面，使液體表面積縮小的力。表面張力的力學(xué)定義是作用于液體表面上任何部分單位長度直線上的收縮力，力的方向是與該直線垂直并與液面相切。表面張力產(chǎn)生的原因是液體跟氣體接觸的表面存在一個薄層叫做表面層，表面層里的分子比液體內(nèi)部稀疏，分子間的距離比液體內(nèi)部大，分子間的相互作用表現(xiàn)為引力。
影響液體表面張力的因素有：（1）物質(zhì)的本性。液體的表面張力（或表面自由能）是表示將液體分子從體相拉到表面上所做功的大小，與液體分子間相互作用力的性質(zhì)和大小有關(guān)。相互作用強烈，不易脫離體相，表面張力就大。例如，無機液體的表面張力比有機液體的表面張力大；分子量大表面張力大。（2）溫度的影響。溫度升高，分子鍵引力減弱，表面張力隨溫度升高而減小。（3）壓力的影響。隨壓力增大，表面張力減小。低壓下影響不明顯，高壓下引起比較明顯的變化。
表面張力是表面活性劑的一項重要性質(zhì)，也是表面活性劑水溶液的重要特性之一。根據(jù)表面張力的大小，可確定表面活性劑的表面活性，也可以了解表面活性劑在界（表）面吸附過程中所起作用的機理。液體表面張力的測定方法分為靜力學(xué)法和動力學(xué)法，主要有懸滴法、滴體積法、毛細管上升法、大氣泡壓力法、差分大氣泡壓力法、wilhelmy盤法、du nouy環(huán)法、旋滴法和振蕩射流法等。
點蝕產(chǎn)生的主要特征有下列三個方面：z89g88l5ysqw
（1）點蝕多發(fā)生于表面生成鈍化膜的金屬或表面有陰極性鍍層的金屬上（如碳鋼表面鍍錫、銅、鎳）。當這些膜上某些點上發(fā)生破壞，破壞區(qū)域下的金屬基體與膜未破壞區(qū)域形成活化——鈍化腐蝕電池，鈍化表面為陰極而且面積比活化區(qū)大很多，腐蝕向深處發(fā)展形成小孔。
（2）點蝕發(fā)生在含有特殊離子的介質(zhì)中，如不銹鋼對鹵素離子特別敏感，其作用順序為cl-＞br-＞i-。
（3）點蝕通常在某一臨界電位以上發(fā)生，該電位稱作點蝕電位或擊破電位，又在某一電位以下停止，而這一電位稱作保護電位或再鈍化電位。當電位大于點蝕電位時，點蝕迅速發(fā)生、發(fā)展；電位在點蝕電位與保護電位之間時，已發(fā)生的點蝕繼續(xù)發(fā)展，但不產(chǎn)生新的蝕孔；電位在保護電位以下時，點蝕不發(fā)生，即不會產(chǎn)生新的孔蝕，已有的蝕孔將被鈍化不再發(fā)展。
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