六價鉻含量檢測
一、實驗?zāi)康?
（1）學(xué)會六價鉻的水樣采集保存、預(yù)處理及測定方法。
（2）學(xué)會各種標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法和標(biāo)定方法。
二、概述
鉻（Cr）的化合物常見的價態(tài)有三價和六價。在水體中，六價鉻一般以、HCrO二種陰子形式存在，受水中pH值、有機(jī)物、氧化還原物質(zhì)、溫度及硬度等條件影響，三價鉻和六價鉻的化合物可以互相轉(zhuǎn)化。
鉻是生物體所必需的微量元素之一。鉻的毒性與其存在價態(tài)有關(guān)，通常認(rèn)為六價鉻的毒性比三價鉻高100倍，六價鉻更易為人體吸收而且在體內(nèi)蓄積。但即使是六價鉻，不同化合物的毒性也不相同。當(dāng)水中六價鉻濃度為1mg/L時，水呈淡黃色并有澀味，三價鉻濃度為1mg/L時，水的濁度明顯增加，三價鉻化合物對魚的毒性比六價鉻大。
鉻的工業(yè)來源主要是含鉻礦石的加工、金屬表面處理、皮革鞣制、印染等行業(yè)。
三、水樣保存
水樣應(yīng)用瓶壁光潔的玻璃瓶采集。如測總鉻水樣采集后，加入硝酸調(diào)節(jié)pH<2；如測六價鉻，水樣采集后，加NaOH使pH為8～9；均應(yīng)盡快測定，如放置不得超過24h。
四、干擾及清除
含鐵量大于1mg/L水樣顯黃色，六價鉬和汞也和顯色劑反應(yīng)生成有色化合物，但在本方法的顯色酸度下反應(yīng)不靈敏。鉬和汞達(dá)200mg/L不干擾測定。釩有干擾，其含量高于4mg/L即干擾測定。但釩與顯色劑反應(yīng)后10min，可自行褪色。
氧化性及還原性物質(zhì)，如：ClO—、Fe2+、SO32-、S2O32-等，以及水樣有色或混濁時，對測定均有干擾，須進(jìn)行預(yù)處理。
五、方法的選擇
鉻的測定可采用二苯碳酰二胼分光光度法、原子吸收分光光度法和滴定法。清潔的水樣可直接用二苯碳酰二肼分光光度法測六價鉻。如測總鉻，用高錳酸鉀將三價鉻氧化成六價鉻，再用二苯碳酰二肼分光光度法測定。